EndolucinBeta

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-01-2019

유효 성분:

lutetium (177Lu) chloride

제공처:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC 코드:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177 Lu) chloride

치료 그룹:

Терапевтични радиофармацевтици

치료 영역:

Радиоюклидно изображение

치료 징후:

Ендолуцин Б е радиофармацевтичен прекурсор и не е предназначен за директна употреба при пациенти. Тя трябва да се използва само за белязването на превозвача молекули, които са специално разработени и разрешени за белязването с Lutetium (177Lu) хлорид.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2016-07-06

환자 정보 전단

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН
ПРЕКУРСОР, РАЗТВОР
лутециев (
177
Lu) хлорид (lutetium (
177
Lu) chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО
ЛЕКАРСТВОТО,
КОМБИНИРАНО С ENDOLUCINBETA, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ръководи процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява EndolucinBeta и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва радиоизотопно маркираното с
EndolucinBeta
лекарство
3.
Как се използва маркираното с EndolucinBeta
лекарство
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как се съхранява EndolucinBeta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENDOLUCINBETA И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
EndolucinBeta не е лекарство и не е
предназначен за самостоятелна
употреба. EndolucinBeta се
изпо
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
EndolucinBeta 40 GBq/ml радиофармацевтичен
прекурсор, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 40 GBq лутециев (
177
Lu) хлорид ((lutetium (
177
Lu) chloride) към
референтното време на активност (ART),
съответстващи на 10 микрограма лутеций
(
177
Lu) (под
формата на хлорид).
ART е 12:00 (на обяд) в насрочения ден на
радиоизотопно маркиране, както е
посочено от
клиента и може да бъде в рамките на 0 до
7 дни от деня на производството.
Всеки флакон от 2 ml съдържа активност в
диапазона 3-80 GBq, което съответства на
0,73-19 микрограма лутeций (
177
Lu), към ART. Обемът е 0,075-2 ml.
Всеки флакон от 10 ml съдържа активност
в диапазона 8-150 GBq, което съответства
на 1,9-36
микрограма лутeций (
177
Lu), към ART. Обемът е 0,2-3,75 ml.
Теоретичната специфична активност е 4
110 GBq/mg лутеций (
177
Lu). Специфичната активност
на лекарствения продукт към ART е
посочена на етикета и винаги е
по-голяма от 3 000 GBq/mg.
Няма прибавен носител (n.c.a.)
Лутециевият (
177
Lu) хлорид се произвежда чрез облъчване
на
силно обогатен (> 99 %) итербий (
176
Yb) в неутронни източници с термален
неутронен поток
между 10
13
и 10
16
cm
−2
s
−1
. По време на облъчва
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기