EOSINA NA

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

유효 성분:

Eosina

제공처:

INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.R.L.

ATC 코드:

D08AX02

INN (International Name):

Eosin

패키지 단위:

"2% SOLUZIONE CUTANEA" FLACONE 100 G; "2% SOLUZIONE CUTANEA" FLACONE 500 ML

수업:

N

치료 영역:

Eosina

제품 요약:

031100011 - 2% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 100 G - Autorizzato; 031100023 - 2% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 500 ML - Autorizzato

승인 상태:

Autorizzato

환자 정보 전단

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EOSINA NA 2% SOLUZIONE CUTANEA
Eosina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo alcuni
giorni di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è EOSINA NA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare EOSINA NA
3.
Come usare EOSINA NA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare EOSINA NA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EOSINA NA E A COSA SERVE
EOSINA NA è una soluzione da applicare sulla pelle contenente il
principio attivo eosina, un medicinale
utilizzato come disinfettante della pelle.
EOSINA NA è indicato per disinfettare piccole ferite superficiali,
abrasioni, scottature lievi (ustioni di
primo grado), punture d'insetti, irritazioni (eritemi) da pannolino e
piaghe da decubito (lesioni della pelle
che interessano le parti del corpo sottoposte a pressione per periodi
prolungati) di lieve entità.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
alcuni giorni di trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EOSINA NA
NON USI EOSINA NA
-
se è allergico all’ eosina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare EOSINA NA.
Eviti di applicare il medicinale vicino agli occhi.
Eviti di miscelare EOSINA NA con altri medicinali.
Durante l’uso di questo medicinale tenga presente che EO

제품 특성 요약

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EOSINA NA 2% soluzione cutanea
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di soluzione contengono
_Principio attivo_
:
eosina 2 g
_Eccipienti con effetti noti:_
Metile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idrossibenzoato sodico
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione cutanea.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite superficiali,
ustioni di primo grado,
punture d'insetti, eritemi da pannolino, piaghe da decubito con
interessamento limitato
all’epidermide
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare 1- 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza
pulita o versare direttamente
sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio
appropriato sterile asciutto.
.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Evitare l’applicazione in prossimità degli occhi.
Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie
scompaiono in circa tre giorni.
_Informazioni importanti su alcuni eccipienti_
EOSINA NA 2% contiene paraidrossibenzoati (Metile p-idrossibenzoato
sodico;
Propile p-idrossibenzoato sodico) che possono causare reazioni
allergiche (anche ritardate).
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Documento reso disponibile da AIFA il 03/03/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.5
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE
Non sono note interazioni con altri farmaci.
4.6
FERTILITÀ, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Poiché l’assorbimento