EPARVEN 10SIR 0,5ML 12500UI

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

유효 성분:

EPARINA CALCICA

제공처:

PANTAFARM Srl

ATC 코드:

B01AB01

약제 형태:

PREPARAZIONE INIETTABILE

구성:

" 12500 U.I./0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 10 SIRINGHE PRERIEMPITE

수업:

A

처방전 유형:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

승인 날짜:

0000-00-00

환자 정보 전단

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antitrombotico.

INDICAZIONI
Profilassi e terapia della malattia tromboembolica venosa ed
arteriosa.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' all'eparina o altre sostanze strettamente
correlate dal punto di vista chimico.
Malattie emorragiche (tranne che nella faseiniziale delle
coagulopatie da consumo).
Ipertensione grave.
Lesioniemorragipare: ulcera peptica, retinopatie, sindromi
emorroidarie, traumi recenti specialmente a carico del S.N.C.,
minaccia d'aborto.
L'eparina sodica o calcica non deve essere usata in pazienti: con
accertataipersensibilita' al farmaco o a qualcuno degli
eccipienti; con grave trombocitopenia; nei quali non possano
essere condotti ad appropriati intervalli i test di coagulazione
come il tempo di coagualazione del sangue intero e il tempo di
tromboplastina parziale attivato (aPPT).
Questa controindicazione si riferisce all'eparina sodica o
calcica a dosianticoagulanti; non c'e' generalmente bisogno di
monitorare i parametri della coagulazione in pazienti che
ricevono eparine a dosi basse profilattiche (inferiori o uguali a
0,2 ml per 3 volte die per l'eparinacalcica o 15.000 unita' die
per l'eparina sodica); con uno stato emorragico non controllato:
qualora sia associato a coagulazione intravasale disseminata
(DIC) l'uso dell'eparina andra' valutato nello specifico contesto
clinico; l'anestesia loc-regionale per procedure di chirurgia
elettiva e' controindicata nei pazienti che ricevono eparina a
dosianticoagulanti; accidenti cerebrovascolari emorragici; in
presenza dilesioni organiche ad elevato rischio di sanguinamento
l'uso di eparina andra' valutato nello specifico contesto clinico
considerando il rapporto rischio-beneficio nel singolo caso.
Limitatamente alle eparine contenenti alcool benzilico: per la
presenza di alcool benzilico il prod