Gonazon

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2012

유효 성분:

azagly-nafarelīns

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QH01CA

INN (International Name):

azagly-nafarelin

치료 그룹:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

치료 영역:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

치료 징후:

Sieviešu lašveidīgo zivju, piemēram, Atlantijas laši (Salmo salar), varavīksnes forele (Oncorhynchus mykiss), taimiņš (Salmo trutta) un palijas (Salvelinus alpinus)Indukcijas un sinhronizācija ovulācijas ražošanas acīm-olu un cep. Suņi (kuces)Novēršana gonādu funkciju kuces, izmantojot ilgtermiņa blokādi gonadotrophin sintēze.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2003-07-20

환자 정보 전단

                                27/34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28/34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
GONAZON KONCENTRĀTS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI LAŠU DZIMTAS
SIEVIEŠU KĀRTAS ZIVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
Intervet International B.V.
Wim de Köverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gonazon koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai lašu dzimtas
sieviešu kārtas zivīm.
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Azaglinafarelīns 1600μg/ml kā azaglinafarelīna acetāts.
Papildvielas: benzilalkohols
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Ovulācijas ierosināšanai un sinhronizācijai acs stadijas ikru un
zivju mazuļu ražošanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, pirms aptuveni 10% specifiskā ganāmpulka ovulācija nav
notikusi dabiski.
Nelietot zivīm, kuras tiek turētas ūdens temperatūrā, kas
normāli kavē ovulāciju, jo tas var samazināt
ikru kvalitāti.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā pamācībā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Lašu
dzimtas
sieviešu
kārtas
zivis,
tādas
kā
Atlantijas
lasis
(_Salmo _
_salar_),
varavīksnes
forele
(_Oncorhynchus mykiss_), brūnā forele (_Salmo trutta_) un parastā
palija (_Salvelinus alpinus_).
Zāles vairs nav reğistrētas
29/34
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Ieteicamā deva ir 32μg/kg ķermeņa svara.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Intraperitoneālo injekciju veic pa centrālo līniju, ½ līdz 1
spuras garuma attālumā pirms vēdera spuras
pamatnes. Zivīm ir jābūt anestezētām.
Šī deva ir jāievada tādā šķīduma daudzumā, kas ir atzīts par
vēlamo noteiktam zivju svaram.
Pievienotais šķīdinātājs tiek lietots, lai atšķaidītu
koncentrātu līdz 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1/34
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2/34
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gonazon koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai sieviešu
kārtas lašu dzimtas zivīm.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
KONCENTRĀTA FLAKONS:
AKTĪVĀ VIELA:
Azaglinafarelīns 1600μg/ml kā azaglinafarelīna acetāts
PAPILDVIELA(S):
Benzilalkohols (1%)
ŠĶĪDINĀTĀJA FLAKONS:
PAPILDVIELA(S):
Benzilalkohols (1%)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Lašu
dzimtas
sieviešu
kārtas
zivis,
tādas
kā
Atlantijas
lasis
(_Salmo _
_salar_),
varavīksnes
forele
(_Oncorhynchus mykiss_), brūnā forele (_Salmo trutta_) un parastā
palija (_Salvelinus alpinus_).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ovulācijas ierosināšanai un sinhronizācijai acs stadijas ikru un
zivju mazuļu ražošanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, pirms aptuveni 10% specifiskā ganāmpulka ovulācija nav
notikusi dabiski.
Nelietot zivīm, kuras tiek turētas ūdens temperatūrā, kas
normāli kavē ovulāciju, jo tas var samazināt
ikru kvalitāti.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Zivīm, kurām ir bijis lietots azaglinafarelīns, ir bijusi novērota
samazināta auglība, ikru kvalitāte un
ikru dzīvotspēja līdz acs stadijai. Dažos gadījumos tas varēja
būt saistīts ar pārāk agru produkta
lietošanu nārstošanas sezonā.
Ieteicam ikru atslaukšanu veikt aptuveni 50-100 grādu dienu
intervālā pēc injekcijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3/34
Parastai palijai injekciju drīkst veikt tikai tad, ja ūdens
temperatūra ir <8C˚.
Pētījumi par azaglinafarelīna ilglaicīgo ietekmi uz ganāmpulka
zivīm nav veikti.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Injekcijas laikā ievērot pastiprinātas biodrošības standartus,
lai novērstu infekcijas slimību ienešanu un
izplatīšanos starp ganāmpulka ziv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기