Intelence

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
28-11-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
28-11-2022

유효 성분:

Etravirine

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

J05AG04

INN (국제 이름):

etravirine

치료 그룹:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

치료 영역:

HIV-infeksjoner

치료 징후:

Intelence, sammen med en økt protease hemmer og andre antiretrovirale legemidler, er indisert for behandling av menneske-immunsvikt-virus-type-1 (HIV-1) infeksjon hos antiretroviral behandling-erfarne voksne pasienter og i antiretroviral behandling-erfarne pediatriske pasienter fra seks år gammel. Denne indikatoren er basert på uke-48 analyser fra to fase-III studier i svært pretreated pasienter hvor Intelence ble undersøkt i kombinasjon med en optimalisert bakgrunn regime (OBR) som inkluderte darunavir/ritonavir. Indikasjon i paediatric pasienter er basert på 48-uke analyser av én arm, fase II studie i antiretroviral behandling-erfarne paediatric pasienter.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2008-08-28

환자 정보 전단

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTELENCE 25 MG TABLETTER
etravirin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva INTELENCE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker INTELENCE
3.
Hvordan du bruker INTELENCE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer INTELENCE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTELENCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
INTELENCE inneholder virkestoffet etravirin. INTELENCE tilhører en
gruppe anti-hiv-legemidler
som kalles ikke-nukleoside reverstranskriptasehemmere (NNRTI).
INTELENCE er et legemiddel som brukes i behandling av humant
immunsviktvirus (hiv) infeksjon.
INTELENCE virker ved å redusere mengde hiv i kroppen din. Dette vil
forbedre immunsystemet ditt
og redusere risikoen for at sykdommer forbundet med hivinfeksjon
utvikler seg.
INTELENCE brukes i kombinasjon med andre anti-hiv-legemidler for å
behandle voksne og barn som
er 2 år eller eldre som er infisert med hiv og som har brukt andre
anti-hiv-legemidler tidligere.
Legen vil diskutere med deg hvilken kombinasjon av legemidler som er
best for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INTELENCE
BRUK IKKE INTELENCE
-
dersom du er allergisk overfor etravirin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet i avsnitt 6)
-
dersom du bruker elbasvir/grazoprevir (et legemiddel til behandling av
hepatitt C-infeksjon).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Sna
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INTELENCE 25 mg tabletter
INTELENCE 100 mg tabletter
INTELENCE 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
INTELENCE 25 mg tabletter
Hver tablett inneholder 25 mg etravirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 40 mg laktose (som monohydrat).
Hver tablett inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg), og er så
godt som natriumfri.
INTELENCE 100 mg tabletter
Hver tablett inneholder 100 mg etravirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 160 mg laktose (som monohydrat).
Hver tablett inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg), og er så
godt som natriumfri.
INTELENCE 200 mg tabletter
Hver tablett inneholder 200 mg etravirin.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg), og er så
godt som natriumfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
INTELENCE 25 mg tabletter
Tablett
Hvit til off-white oval tablett, med delestrek og “TCM” nedfelt
på én side av tabletten.
Tabletten kan deles i to like doser.
INTELENCE 100 mg tabletter
Tablett
Hvit til off-white oval tablett med “T125” nedfelt på én side av
tabletten og “100” på den andre siden.
INTELENCE 200 mg tabletter
Tablett
Hvit til off-white bikonveks, avlang tablett med “T200” nedfelt
på én side av tabletten.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
INTELENCE, i kombinasjon med en boostret proteasehemmer og andre
antiretrovirale legemidler, er
indisert for behandling av infeksjon med humant immunsviktvirus type 1
(hiv-1) hos voksne pasienter
som tidligere er behandlet med antiretrovirale midler og pediatriske
pasienter fra 2 år som tidligere er
behandlet med antiretrovirale midler (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør igangsettes av en lege som har erfaring med behandling
av hivinfeksjon.
Dosering
INTELENCE må alltid gis i kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler.
_Voksne_
Anbefalt etravirindose for voksne er 200 mg (én 200 m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기