Jinarc

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-08-2018

유효 성분:

Tolvaptan

제공처:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC 코드:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

치료 그룹:

Diuretika,

치료 영역:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

치료 징후:

Jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (ADPKD) hos voksne med Cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2015-05-27

환자 정보 전단

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL INFORMATION TIL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
Tolvaptan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jinarc
3.
Sådan skal du tage Jinarc
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jinarc indeholder det aktive stof tolvaptan, som blokerer virkningen
af vasopressin, et hormon, der
medvirker til at danne cyster i nyrerne hos ADPKD-patienter. Ved at
blokere virkningen af
vasopressin bremser Jinarc udviklingen af nyrecyster hos patienter med
ADPKD, reducerer
sygdomssymptomer og øger urinproduktionen.
Jinarc er medicin, der anvendes til at behandle en sygdom, der kaldes
“autosomal dominant
polycystisk nyresygdom” (ADPKD). Denne sygdom forårsager vækst af
væskefyldte cyster i nyrerne,
trykker på det omgivende væv og nedsætter nyrefunktionen, hvilket
muligvis kan medføre nyresvigt.
Jinarc anvendes til at behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresygdom (CKD) i stadium 1 til
4 med tegn på stor sygdomsaktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 15 mg tablet indeholder ca. 35 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 30 mg tablet indeholder ca. 70 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 45 mg tablet indeholder ca. 12 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablet indeholder 60 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 60 mg tablet indeholder ca. 16 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 90 mg tablet indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (større akse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “15” på den ene side.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), flad, konveks, præget med “OTSUKA”
og “30” på den ene side.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på den ene side, større akse 8,2 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “45” på den ene side.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modificeret rektangulær (større akse: 9,9 mm, mindre akse: 5,6
mm), flad, konveks, præget med
“OTSUKA” og “60” p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기