Klacid i.v. Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

국가: 스위스

언어: 프랑스어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

clarithromycinum

제공처:

Viatris Pharma GmbH

ATC 코드:

J01FA09

INN (International Name):

clarithromycinum

약제 형태:

Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

구성:

Préparation cryodesiccata: clarithromycinum de 500 mg à clarithromycini lactobionas, l'acide lactobionicum, pour le verre.

수업:

A

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Les maladies infectieuses

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1994-04-15

제품 특성 요약

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Klacid® i.v.
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Klacid® i.v.
Mylan Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Clarithromycine (sous forme de lactobionate).
Excipients
Acidum lactobionicum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion; 500 mg de
clarithromycine par ampoule.
Indications/Possibilités d’emploi
Klacid i.v. est généralement indiqué pour le traitement des
infections dues à des germes sensibles à la
clarithromycine, telles que pneumonies sévères, requérant un
traitement parentéral. Pour l'instant, l'efficacité
en cas de Legionellose sévère n'a pas été démontrée par des
études cliniques.
Au vu de l'expérience acquise avec la clarithromycine orale, Klacid
i.v. est aussi généralement indiqué pour
le traitement des infections respiratoires hautes et basses et
infections de la peau et des parties molles quand
un traitement parentéral est nécessaire (en ce qui concerne la
détermination de la sensibilité, voir «Mises en
garde et précautions» et «Pharmacodynamique»). Ces indications ne
sont toutefois pas encore parfaitement
attestées par des essais cliniques menés avec la forme parentérale.
Il convient de respecter les recommandations officielles concernant
une utilisation appro