Lonsurf

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
11-09-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
11-09-2023

유효 성분:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

L01BC59

INN (국제 이름):

trifluridine, tipiracil

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Colorektale neoplasmer

치료 징후:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-04-25

환자 정보 전단

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
trifluridin/tipiracil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
D
ette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
_ _
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lonsurf er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lonsurf
3.
Hvordan du bruker Lonsurf
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lonsurf
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LONSURF ER OG HVA DET BRUKES MOT
Lonsurf er en type kreftbehandling (kjemoterapi) som tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
"cytostatiske antimetabolitter".
Lonsurf inneholder to forskjellige virkestoffer: trifluridin og
tipiracil.
•
Trifluridin stopper kreftcellenes vekst.
•
Tipiracil hemmer nedbrytningen av trifluridin i kroppen og bidrar til
at trifluridin virker lenger.
L
onsurf brukes til behandling av voksne med kreft i tykktarmen eller
endetarmen – også kalt
"kolorektalkreft" og magekreft (inkludert kreft i overgangen mellom
spiserør og mage).
•
Det brukes når kreften har spredd seg til andre deler av kroppen
(metastaser).
•
Det brukes når annen behandling ikke har virket, eller hvis annen
behandling ikke passer for deg.
Lonsurf kan gis i kombinasjon med bevakizumab. Det er viktig at du
også leser pakningsvedlegget for
bevakizumab. Spør legen hvis du har spørsmål om dette legemidlet.
2.
H
VA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LONSURF
BRUK IKK
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmdrasjerte tabletter
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg tabletter, filmdrasjerte
1 filmdrasjert tablett inneholder 15 mg trifluridin og 6,14 mg
tipiracil (som hydroklorid).
_Hjelpestoff _
_med kjent effekt _
1 filmdrasjert tablett inneholder 90,735 mg laktosemonohydrat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg
tabletter, filmdrasjerte
1 filmdrasjert tablett inneholder 20 mg trifluridin og 8,19 mg
tipiracil (som hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
1 filmdrasjert tablett inneholder 120,980 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg
tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er en hvit, bikonveks, rund, filmdrasjert tablett med
diameter 7,1 mm og tykkelse 2,7 mm,
merket med "15" på den ene siden og "102" og "15 mg" på den andre
siden i grått trykk.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg
tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er en lyserød, bikonveks, rund, filmdrasjert tablett med
diameter 7,6 mm og tykkelse
3,2 mm, merket med "20" på den ene siden og "102" og "20 mg" på den
andre siden i grått trykk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Kolorektalkreft
Lonsurf er indisert i kombinasjon med bevakizumab til behandling av
voksne pasienter med
metastaserende kolorektalkreft (CRC) som har fått to tidligere
cytostatikaregimer, inkludert
fluoropyrimidin-, oksaliplatin- og irinotekanbasert kjemoterapi,
anti-VEGF-midler og/eller
anti-EGFR-midler.
Lonsurf er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter
med metastaserende
kolorektalkreft som tidligere er behandlet med, eller som ikke anses
som kandidater for, tilgjengelig
behandling inkludert fluoropyrimidin-, oksaliplatin- og
irinotekanbasert kjemoterapi, anti-VEGF-
midler og anti-EGFR-midler.
Magekreft
Lonsurf er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter
med metastaserende magekreft,
inkludert adenokarsinom i gast
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기