국가: 독일
언어: 독일어
출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Metoprololsuccinat (Ph.Eur.)
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG (8120809)
C07AB02
Metoprolol succinate (Ph.Eur.)
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Metoprololsuccinat (Ph.Eur.) (11953) 47,5 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2009-11-28
Page 1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER METOPROLOLSUCCINAT HEUMANN 47,5 MG RETARDTABLETTEN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Metoprololsuccinat Heumann und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoprololsuccinat Heumann beachten? 3. Wie ist Metoprololsuccinat Heumann einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Metoprololsuccinat Heumann aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST METOPROLOLSUCCINAT HEUMANN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Metoprololsuccinat Heumann ist ein Arzneimittel, das die Betarezeptoren des Herzens blockiert und dadurch das Herz gegen Übererregbarkeit schützt. Metoprololsuccinat Heumann wird angewendet bei Erwachsenen: - Bluthochdruck, - Brust- bzw. Herzschmerzen (Angina Pectoris), - funktionellen Herz-Kreislauf-Beschwerden, die sich z. B. in einer Neigung zu dauerhaft erhöhter Herzfrequenz und zeitweise erhöhtem Blutdruck äußern können (hyperkinetisches Herzsyndrom), - schnellen Formen von Herzrhythmusstörungen, - Langzeitbehandlung nach Herzinfarkt, - vorbeugender Behandlung der Migräne, - einer gering bis mäßig ausgeprägten Herzleistungsschwäche (Ejektionsfraktion ≤ 40 %), die sich in ihrem Schweregrad nicht ändert und seit mindestens 4 Wochen andauert. Metoprololsuccinat Heuman 전체 문서 읽기
Page 1 Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL METOPROLOLSUCCINAT HEUMANN 47,5 MG RETARDTABLETTEN METOPROLOLSUCCINAT HEUMANN 95 MG RETARDTABLETTEN METOPROLOLSUCCINAT HEUMANN 190 MG RETARDTABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG METOPROLOLSUCCINAT HEUMANN 47,5 MG RETARDTABLETTEN Eine Retardtablette enthält 47,5 mg Metoprololsuccinat (Ph. Eur.). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Eine Retardtablette enthält D-Glucose und maximal 3,68 mg Saccharose. METOPROLOLSUCCINAT HEUMANN 95 MG RETARDTABLETTEN Eine Retardtablette enthält 95 mg Metoprololsuccinat (Ph. Eur.). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Eine Retardtablette enthält D-Glucose und maximal 7,36 mg Saccharose. METOPROLOLSUCCINAT HEUMANN 190 MG RETARDTABLETTEN Eine Retardtablette enthält 190 mg Metoprololsuccinat (Ph. Eur.). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Eine Retardtablette enthält D-Glucose und maximal 14,72 mg Saccharose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette Weiße, längliche, beidseitig gewölbte Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Erwachsene: - Hypertonie, - Angina Pectoris, - hyperkinetisches Herzsyndrom, - tachykarde Arrhythmien, - Langzeitbehandlung nach Herzinfarkt, - Migräneprophylaxe, Page 2 - stabile chronische gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz bei eingeschränkter systolischer Ventrikelfunktion (Ejektionsfraktion ≤ 40 %) – zusätzlich zur üblichen Standardtherapie mit ACE-Hemmern und Diuretika und ggf. Herzglykosiden (für weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1). Kinder ab 6 Jahren und Jugendliche: - Hypertonie 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Dosierung sollte individuell, vor allem nach der Pulsfrequenz oder dem Behandlungserfolg, festgelegt werden. Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien: ERWACHSENE HYPERTONIE 47,5 mg, 95 mg oder 190 mg Met 전체 문서 읽기