Myfortic 180 mg enterotabletti

국가: 핀란드

언어: 핀란드어

출처: Fimea (Suomen lääkevirasto)

유효 성분:

Sodium mycophenolate

제공처:

NOVARTIS FINLAND OY

ATC 코드:

L04AA06

INN (국제 이름):

Sodium mycophenolate

복용량:

180 mg

약제 형태:

enterotabletti

패키지 단위:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 015722) Ei kaupan: 20, 50, 120, 250

처방전 유형:

Resepti: 100 Ei kaupan: 20, 50, 120, 250

치료 영역:

mykofenolihappo

제품 요약:

Substituutioryhmä: 1666

승인 상태:

Myyntilupa myönnetty

승인 날짜:

2004-04-16

환자 정보 전단

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MYFORTIC 180 MG ENTEROTABLETTI
MYFORTIC 360 MG ENTEROTABLETTI
mykofenolihappo (mykofenolaattinatriumina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Myfortic on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Myforticia
3.
Miten Myforticia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Myforticin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYFORTIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Myforticin vaikuttava aine on mykofenolihappo. Tämä kuuluu
immunosuppressantteihin.
Myforticia käytetään estämään elimistöäsi hylkimästä
munuaissiirrännäistä.
Myforticia käytetään yhdessä siklosporiinia ja kortikosteroideja
sisältävien lääkkeiden kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYFORTICIA
VAROITUS
Mykofenolaatti aiheuttaa synnynnäisiä epämuodostumia ja
keskenmenoja. Jos olet nainen ja
voit tulla raskaaksi, sinun on tehtävä ennen hoidon aloittamista
raskaustesti ja testin tuloksen
on oltava negatiivinen. Sinun on myös noudatettava lääkärin
antamia ehkäisyä koskevia
ohjeita.
Lääkäri kertoo sinulle ja antaa kirjallista tietoa erityisesti
mykofenolaatin vaikutuksista
sikiöön. Lue tiedot tarkkaan ja noudata annettuja ohjeita.
Jos jokin kohta näistä ohjeista jää epäselväksi, pyydä
lääkäriä selvitt�

제품 특성 요약

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Myfortic 180 mg enterotabletti
Myfortic 360 mg enterotabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi enterotabletti sisältää mykofenolaattinatriumia,
vastaten 180 mg tai 360 mg mykofenolihappoa.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
180 mg enterotabletti: Laktoosi: 45 mg per tabletti.
360 mg enterotabletti: Laktoosi: 90 mg per tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Enterotabletti.
180 mg enterotabletti: Limetinvihreä, kalvopäällysteinen, pyöreä
tabletti, jossa on viisto reuna ja
toisella puolella merkintä (stanssaus) “C”.
360 mg enterotabletti: Vaalean oranssinpunainen, kalvopäällysteinen,
ovaalinmuotoinen
tabletti, jossa
on toisella puolella merkintä (stanssaus) ”CT”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Myfortic on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä siklosporiinin
ja kortikosteroidien kanssa estämään
akuuttia hyljintää allogeenisen munuaissiirteen saaneilla aikuisilla
potilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Myfortic-hoito tulee aloittaa ja antaa elimensiirtoihin erikoistuneen
lääkärin toimesta.
Annostus
Suositettu annos on 720 mg kahdesti vuorokaudessa (1 440 mg
vuorokaudessa). Tämä annos
mykofenolaattinatriumia vastaa 1 gramman
mykofenolaattimofetiiliannosta kahdesti vuorokaudessa
(2 g vuorokaudessa) vapaan mykofenolihapon määrään perustuen.
Lisätietoja mykofenolaattinatriumin
ja mykofenolaattimofetiilin
vastaavista terapeuttisista annoksista,
ks. kohdat 4.4. ja 5.2.
_De novo _-potilailla Myfortic-hoito tulee aloittaa 72 tunnin kuluessa
siirtoleikkauksesta._ _
_Erityisryhmät _
_Pediatriset potilaat_
Myforticin tehokkuudesta ja turvallisuudesta lapsilla ja nuorilla ei
ole tarpeeksi tietoa.
Farmakokineettisiä tietoja on rajoitetusti lapsipotilailla, joille on
tehty munuaisensiirto (ks. kohta 5.2).
_Iäkkäät henkilöt _
Iäkkäille potilaille suositeltu annos on 720 mg kahdesti
vuorokaudessa.
_Munuaisten vajaatoimintapotilaat _
Potilailla, joilla munuaissiirteen toiminta alkaa viiveellä
le