국가: 이스라엘
언어: 영어
출처: Ministry of Health
BUDESONIDE MICRONIZED
ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD
A07EA06
NASAL SPRAY
BUDESONIDE MICRONIZED 1.28 MG/ML
NASAL
Required
ASTRA ZENECA AB., SWEDEN
BUDESONIDE
BUDESONIDE
Seasonal and perennial allergic rhinitis, and vasomotor rhinitis. Preventively against nasal polyps after polypectomy. Symptomatic treatment in nasal polyposis.
2012-08-31
308111-A02 23-08-11 6804766.59 AZL010/A 5361 Nasocort 64mcg Leaflet: Patient IL Black . نينس ٦ رمع نود لافطلأل ةداع ص ّ صخم ريغ ءاودلا اذه تاميلعت بسح ةددحم تاقوأ يف ءاودلا اذه لامعتسا بجي . جلاعملا بيبطلا بجيف ،نيعملا تقولا يف يئاودلا رادقملا لامعتسا تيسن اذا اًعم نيرادقم لامعتسا زوجي لا نكلو ! كركذت لاح هلامعتسا .لاوحلأا نم لاح يأ يف رورم دعب طقف لماكلا ءاودلا ريثأت ىلإ لصوتلا متي : ةظحلام .مايأ ةدع :لامعتسلاا تاداشرا . خاخبلا لامعتسإ لبق ناعمإب ةقحلملا لامعتسلإا تاميلعت ي / أرقإ ؟جلاعلا حاجن يف ي / مهاست نأ ني / عيطتست فيك . بيبطلا لبق نم هب ىصوملا جلاعلا لامكا بجي نم تاميلعت نودب ءاودلا اذه لامعتسا نع ي / فقوتت لا . ةيحصلا كتلاح ىلع نسحت أرط ولو ىتح بيبطلا ! ممستلا ي / بنجت لوانتم نع اًديعب قلغم ناكم يف ءاود لكو ءاودلا اذه ظفح بجي . ممستلاب مهتباصا يدافتل كلذو ،عضرلا وأ/و لافطلأا يديأ علب اذا وأ ةيئاودلا ريداقملا لامعتسا يف تطرفأ اذا ىفشتسملا ىلا هجوتلا كيلع ،ءاودلا اذه نم أطخ ة/لفطلا . ءاودلا ةوبع ة / اًبحطصم ً لااح ! بيبطلا نم ةحيرص تاميلعت نودب ؤيقتلا ي / ببست لا . رخآ ضيرمل ررضلا ببسي دقو ،كضرم جلاعل فصو ءاودلا اذه . كفراعم وأ كناريج ،كبراقأ ىلا ءاودلا نم ي / طعت لا ءاودلا عباط صيخشت بجي !ةمتعلا يف ءاودلا ي / لوانتت لا اهيف ني / لوانتت ةرم لك يف ةيئاودلا ريداقملا نم 전체 문서 읽기
1 (6) “This leaflet format has been determined by the Ministry of Health and the content thereof has been checked and approved in March 2011” SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT NASOCORT ® AQUA 32 AND 64 G/DOSE _Budesonide micronized _ NASAL SPRAY 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Budesonide 1.28 mg/ml (64 micrograms/dose). Budesonide 0.64 mg/ml (32 micrograms/dose). One dose (0.05 ml) contains budesonide 32 micrograms or 64 micrograms. For excipients, see 6.1. 3. PHARMACEUTICAL FORM Nasal spray 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS Seasonal and perennial allergic rhinitis, and vasomotor rhinitis. Preventively against nasal polyps after polypectomy. Symptomatic treatment in nasal polyposis. 4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION The posology must be adjusted individually. _Rhinitis_ Adults and children over 6 years of age: The recommended initial dose is 256 micrograms daily. The dose can be administered once daily in the morning, or divided into two administrations, morning and evening, i.e. 128 micrograms (2 x 64 micrograms) into each nostril in the morning or 64 micrograms into each nostril morning and evening. No further effect has been shown for daily doses higher than 256 micrograms . For elderly patients the posology is the same as for adults. 2 (6) When the desired effect has been obtained, the dose is reduced to the lowest amount necessary for control of the symptoms. Clinical trials show that a dose of 32 micrograms into each nostril in the morning may be sufficient for some patients. Symptomatic relief occurs in some patients within only 5-7 hours after the start of treatment. The full effect is only obtained after a few days of treatment (in rare cases not until after 2 weeks). Treatment of seasonal rhinitis should therefore, if possible, start before exposure to the allergens. In cases of severe nasal congestion the adjunct of a vasoconstrictor may be required. Supplementary treatment may sometimes be necessary in order to counteract 전체 문서 읽기