NEOMAY 500 000 IU/g prášok na podanie v pitnej vode/mliečnej náhrade

국가: 슬로바키아

언어: 슬로바키아어

출처: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

제공처:

Laboratorios Maymó, Španielsko

ATC 코드:

QA07AA01

약제 형태:

plv.sol.

패키지 단위:

1 kg; 100 g

Manufactured by:

LMA, E

제품 특성 요약

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
NEOMAY 500 000 IU/g prášok na podanie v pitnej vode/mliečnej
náhrade
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý g obsahuje:
Účinná látka:
Neomycinum (ut neomycini sulfas)......500 000 IU
Pomocné látky:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na podanie v pitnej vode/mliečnej náhrade.
Biely alebo takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Cieľové druhy
Hovädzí dobytok (teľatá), ošípané (po odstave a vo výkrme),
kurčatá (vrátane nosníc), kačice, morky
(vrátane nosníc), husi, prepelice a jarabice.
4.2
Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov
Liečba gastrointestinálnych infekcií spôsobených baktériami E.
coli citlivými na neomycín.
4.3
Kontraindikácie
Nepoužívať v známych prípadoch precitlivenosti na účinnú
látku, aminoglykozidy alebo na niektorú
z pomocných látok.
Nepoužívať v prípade črevnej obštrukcie.
4.4
Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Príjem medikovanej pitnej vody
môže byť ovplyvnený závažnosťou ochorenia. V prípade
nedostatočného príjmu vody/ mliečnej náhrady je treba teľatá a
ošípané liečiť parenterálne.
4.5
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Prášok na perorálny roztok je určený na rozpustenie vo vode a
nesmie sa zvieratám podávať
v nerozpustenom stave.
Starostlivo treba zvážiť podávanie lieku novonarodeným teľatám
vzhľadom na vyššiu absorpciu
neomycínu v gastrointestinálnom trakte u novorodených zvierat.
Vyššia absorpcia by mohla viesť k
zvýšenému riziku oto- a nefrotoxicity. Liek sa má novonarodeným
zvieratám podávať na základe
zváženia pomeru prínosu/rizika zodpovedným veterinárnym lekárom.
1
Liek sa má použiť na základe testov citlivosti baktérií
izolovaných zo zvieraťa. Pokiaľ to nie je možné,
terapia by sa mala zakladať na miestn