Noromectin Praziquantel Duo 18,7 mg/g + 140,3 mg/g perorálna pasta pre kone

국가: 슬로바키아

언어: 슬로바키아어

출처: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

제공처:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Írsko

약제 형태:

pst.

패키지 단위:

50 striekačiek; 48 striekačiek; 40 striekačiek; 12 striekačiek; 2 striekačky; 1striekačka

Manufactured by:

NBX, IRL+

제품 특성 요약

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Noromectin Praziquantel Duo 18,7 mg/g + 140,3 mg/g perorálna pasta
pre kone
Ivermectinum, Praziquantelum
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý gram obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Ivermectinum 18,7 mg
Praziquantelum 140,3 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Oxid titaničitý (E171) 20 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna pasta.
Biela až bielosivá homogénna pasta.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu zmiešaných invázií pásomnicami, oblými červami a
článkonožcami spôsobených zrelými
a nezrelými štádiami oblých červov, pľúcnych červov, larvami
strečkov a pásomnicami u koní:
OBLÉ ČERVY
Veľké strongylidy:
_Strongylus vulgaris_ (dospelé a arteriálne larvy), _Strongylus
edentatus_ (dospelé a L4 tkanivové larválne
štádiá), _Strongylus equinus_ (dospelé), _Tridontophorus_ spp.
(dospelé)
Malé strongylidy:
Cyathostomum:
_Cylicocyclus_ spp., _Cylicostephanus_ spp., _Cylicodontophorus_ spp.,
_Gyalocephalus_
spp. (dospelé a neinhibované slizničné larvy)
Parascaris: _Parascaris equorum_ (dospelé a larvy)
Oxyuris: _Oxyuris equi_ (larvy)
Trichostrongylus: _Trichostrongylus axei_ (dospelé)
Strongyloides: _Strongyloides westeri_ (dospelé)
Habronema: _Habronema_ spp. (dospelé)
Onchocerca: _Onchocerca_ spp. microfilárie, napr. kožná
onchocerkóza
Pľúcne červy: _Dictyocaulus arnfieldi_ (dospelé a larvy)
PÁSOMNICE
_Anoplocephala perfoliata _(dospelé)
_Anoplocephala magna_ (dospelé)
1
_Paranoplocephala mamillana_ (dospelé)
DVOJKRÍDLY HMYZ
_Gasterophilus_ spp. (larvy)
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u žriebät pred dosiahnutím 2 mesiacov veku.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinné látky alebo na
ktorúkoľvek pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Predchádzať nasledovným postupom, ktoré zvyšujú riziko vývoja
re