PAROXETINE Paucourt 20 mg/10 ml, suspension buvable

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

paroxétine base

제공처:

Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche

ATC 코드:

N06AB05

INN (국제 이름):

paroxetine base

복용량:

20 mg

약제 형태:

suspension

구성:

composition pour 10 ml de suspension buvable > paroxétine base : 20 mg . Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté

관리 경로:

orale

패키지 단위:

1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant

처방전 유형:

liste I

치료 영역:

Groupe antidépresseur - Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

제품 요약:

359 306-4 ou 34009 359 306 4 4 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

승인 상태:

Abrogée

승인 날짜:

2002-05-28

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/04/2007
Dénomination du médicament
PAROXETINE PAUCOURT 20 mg/10 ml, suspension buvable
Paroxétine (sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PAROXETINE PAUCOURT 20 mg/10 ml, suspension buvable
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PAROXETINE PAUCOURT 20 mg/10
ml, suspension buvable ?
3. COMMENT PRENDRE PAROXETINE PAUCOURT 20 mg/10 ml, suspension buvable
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PAROXETINE PAUCOURT 20 mg/10 ml, suspension
buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PAROXETINE PAUCOURT 20 mg/10 ml, suspension buvable
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Paroxétine Paucourt est un traitement destiné aux adultes souffrant
de dépression et/ou de troubles anxieux.
Indications thérapeutiques
Les troubles anxieux dans lesquels Paroxétine Paucourt peut être
prescrit sont les suivants:
·
troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives,
obsessionnelles avec comportement incontrôlable)
·
trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la
peur des lieux publics, l'agoraphobie)
·
trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devez
être en société)
·
état de stress post-traumatique

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/04/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PAROXETINE PAUCOURT 20 mg/10 ml, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paroxétine base
............................................................................................................................
20,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
Pour 10 ml de suspension buvable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
Suspension orange vif légèrement visqueuse, avec une odeur d'orange,
exempte de particules étrangères.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de:
·
Episode dépressif majeur,
·
Troubles Obsessionnels Compulsifs,
·
Trouble Panique avec ou sans agoraphobie,
·
Trouble Anxiété Sociale / Phobie sociale,
·
Trouble Anxiété Généralisée,
·
Etat de stress post-traumatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Il est recommandé d'administrer la paroxétine en une prise
journalière, le matin au cours du petit déjeuner.
Bien agiter le flacon avant toute utilisation.
EPISODE DEPRESSIF MAJEUR
La posologie recommandée est de 20 mg par jour.
En général, l'amélioration du patient débute après une semaine de
traitement mais peut ne devenir manifeste qu'à partir de
la deuxième semaine.
Comme avec tous les médicaments antidépresseurs, la posologie doit
être revue et ajustée si nécessaire au cours des 3 à 4
semaines suivant le début du traitement et par la suite si cela est
cliniquement justifié.
Chez certains patients présentant une réponse insuffisante sous 20
mg, la posologie peut être augmentée graduellement par
paliers de 10 mg en fonction de la réponse thérapeutique, jusqu'à
un maximum de 50 mg par jour.
Les patients souffrant de dépression doivent être traités pendant
une période suffisante d'au moins 6 mois afin d'assurer la
disparition des symptômes.
TROUBLES OBSESSIONNELS COMPULSIFS
La posologie recommandée est d