Pemetrexed Krka

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
22-02-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
22-02-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
08-06-2018

유효 성분:

pemetrexed disodium

제공처:

KRKA d.d.

ATC 코드:

L01BA04

INN (국제 이름):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastiset aineet

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Krka yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Krka yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetreksedin Krka on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetreksedin Krka on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2018-05-22

환자 정보 전단

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED KRKA 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED KRKA 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Pemetrexed Krka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Krka
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Krka -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Krka -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED KRKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Krka on syöpälääke.
Pemetrexed Krka -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Krka -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Krka -valmistetta voidaan määrätä pitkälle edenneeseen
keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Krka on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joiden
sairaus on edennyt muun ensilinjan kemoterapian jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PEMETREXED KRKA
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Krka 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Krka 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Krka 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 100 mg pemetreksediä
(dinatriumpemetreksedihemipentahydraattina).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 11 mg (0,48 mmol) natriumia.
Pemetrexed Krka 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 500 mg pemetreksediä
(dinatriumpemetreksedihemipentahydraattina).
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 54 mg (2,35 mmol) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu kakku tai jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Krka on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Krka on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa ensilinjan
hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Krka on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikall
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-06-2018

이 제품과 관련된 검색 알림