Rapinovet

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Injektion intravenös; Injektion intravenös; Propofol

제공처:

Intervet Deutschland GmbH (3067358)

INN (International Name):

propofol

약제 형태:

Emulsion zur Injektion

구성:

Injektion intravenös (Hund) - -; Injektion intravenös (Katze) - -; Propofol (22898) 10 Milligramm

치료 그룹:

Hund; Katze

승인 상태:

erloschen

승인 날짜:

1994-06-24

제품 특성 요약

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE 
DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 
1. 
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Rapinovet 10 mg/ml Emulsion zur Injektion für Hunde und Katzen
Propofol
2.       QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

          1ml Emulsion zur Injektion enthält:
WIRKSTOFF:
Propofol
10,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Sojaöl                              100    mg
Glycerol
22,5 mg
(3-sn-Phosphatidyl)cholin 12    mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter 
Abschnitt 6.1
3. 
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1      ZIELTIERARTEN
Für Tiere (Hund und Katze)
4.2 
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Kurz wirksames, intravenös zu verabreichendes Anästhetikum für Hunde 
und Katzen:
1.
Zur   Einleitung   einer   Narkose,   die   durch   Inhalationsanästhetika 
aufrechterhalten wird.
2.
Als einmalige Injektion für kleinere, wenig schmerzhafte Eingriffe 
von kurzer Dauer (bis zu 5 Minuten).
3.
Zur   Einleitung   und   Aufrechterhaltung   einer   Narkose   für   wenig 
schmerzhafte Eingriffe durch Verabreichung aufeinander folgender 
Injektionen.
Rapinovet   ist   besonders   geeignet   für   Fälle,   bei   denen   eine   schnelle 
Erholungsphase gewünscht wird.
4.3 
GEGENANZEIGEN
Tiere mit schweren Störungen der Herz-, Kreislauf-, Atemwegs-, Leber- 
und   Nierenfunktion.   Bei   alten   Tieren   und   bei   Tieren   mit   gestörtem 
Allgemeinzustand   sollte   Rapinovet   niedriger   dosiert   und   langsamer 
verabreicht werden.
Nicht anwenden bei Katzen unter 3 Monaten.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Wie bei anderen intravenös zu verabreichenden A