Regenaplex Nr. 31a

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Acidum nitricum (Pot.-Angaben); Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben); Calvatia gigantea (Pot.-Angaben); Cuprum metallicum (Pot.-Angaben); Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Veratrum album (Pot.-Angaben)

제공처:

REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)

INN (International Name):

Acidum nitricum (Pot.-Information), Aesculus hippocastanum (Pot.-Information), Calvatia gigantea (Pot.-Information), Cuprum metallicum (Pot.-Information), Hamamelis virginiana (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Veratrum album (Pot.-Information)

약제 형태:

Mischung flüssiger Verdünnungen

구성:

Acidum nitricum (Pot.-Angaben) (02123) 1,25 Milliliter; Aesculus hippocastanum (Pot.-Angaben) (02034) 1,25 Milliliter; Calvatia gigantea (Pot.-Angaben) (05527) 1,25 Milliliter; Cuprum metallicum (Pot.-Angaben) (02170) 1,25 Milliliter; Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben) (01462) 1,25 Milliliter; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 1,25 Milliliter; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 1,25 Milliliter; Veratrum album (Pot.-Angaben) (02307) 1,25 Milliliter

관리 경로:

zum Einnehmen

승인 상태:

registriert

승인 날짜:

2005-08-08

환자 정보 전단

REGENAPLEX GMBH
Homöopathische Komplexmittel, Konstanz
Bearbeitungsnummer:
Regenaplex Nr. 31 a
2522213
Beschriftung des Arzneimittels einschließlich
Gebrauchsinformation
REGENAPLEX Nr. 31 a
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen
10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe:
Acidum nitricum Dil. D 12,
1,25 ml;
Aesculus hippocastanum Dil. D 2,
1,25 ml;
Calvatia gigantea Dil. D 4,
1,25 ml;
Cuprum metallicum Dil. D 12,
1,25 ml;
Hamamelis virginiana Dil. D 4,
1,25 ml;
Pulsatilla pratensis Dil. D 12,
1,25 ml;
Rhus toxicodendron Dil. D 12,
1,25 ml;
Veratrum album Dil. D 12,
1,25 ml.
Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a
1 ml entspricht 46 Tropfen.
Apothekenpflichtig
Inhalt 15 ml
Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Reg.-Nr.: 2522213.00.00
Pharmazentralnummer – PZN:
02642346
Gebrauchsinformation siehe Booklet
Enthält 50 Vol.-% Alkohol
Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.
Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische
Komplexmittel,
Opelstraße 5A, 78467 Konstanz
Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen
Gebrauchsinformation:
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen muss Regenaplex Nr. 31 a
vorschriftsmäßig eingenommen
werden.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 31 a beachten?
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 31 a ist
erforderlich in der
Schwangerschaft und Stillzeit