노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

midsona sverige ab - rød solhatt, rot / adatoda, blad / russisk rot - mikstur, oppløsning

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

leo pharma a/s (danmark) - azelainsyre - gel - 15 %

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 7.5 mg

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 22.5 mg

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 45 mg

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

i.c.f. srl industria chimica fine - cefaleksinmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 1000 mg

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

i.c.f. srl industria chimica fine - cefaleksinmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratorisk syncytialvirusinfeksjoner - vaksiner - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepinacetat - epilepsi - antiepileptics, - exalief er angitt som tilleggsbehandling behandling hos voksne med delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - mabcampath er indisert for behandling av pasienter med b-celle kronisk lymfocytisk leukemi (bcll) for hvem fludarabinkombinasjon kjemoterapi ikke er hensiktsmessig.