판키아제정 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

판키아제정

일동제약(주) - 녹색의 장방형 장용 필름코팅정 - 1정(496.65밀리그램) 중 - 1정(496.65밀리그램) 중,헤미셀룰라제,kp,50.0,밀리그램/1정(496.65밀리그램) 중,디메티콘,nf,25.0,밀리그램/1정(496.65밀리그램) 중,우담즙엑스,생규,25.0,밀리그램/1정(496.65밀리그램) 중,판크레아틴i,kp,175.0,밀리그램 - [233]건위소화제

앤지덤패취0.2밀리그람/시간(희석된니트로글리세린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

앤지덤패취0.2밀리그람/시간(희석된니트로글리세린)

(주)삼양바이오팜 - 상부는 반투명한 필름이 약물저장부 접착제와 부착되어 있으며 하부는 반투명한 필름으로 덮여있는 각이 둥글고 네모난 패취 - 1매(연고 65.0밀리그람, 7㎠) 중 - 1매(연고 65.0밀리그람, 7㎠) 중,희석된니트로글리세린,usp,65.0,밀리그램 - [217]혈관확장제

정우반하백출천마탕(단미엑스산혼합제) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

정우반하백출천마탕(단미엑스산혼합제)

정우신약(주) - 갈색의 산제 - 1회용량(3.65)중 - 1회용량(3.65)중,생강엑스산,생규,0.05,그램/1회용량(3.65)중,황백엑스산,생규,0.06,그램/1회용량(3.65)중,건강엑스산,생규,0.09,그램/1회용량(3.65)중,택사엑스산,생규,0.11,그램/1회용량(3.65)중,복령엑스산,생규,0.01,그램/1회용량(3.65)중,천마엑스산,생규,0.17,그램/1회용량(3.65)중,황기엑스산,생규,0.14,그램/1회용량(3.65)중,인삼엑스산,생규,0.15,그램/1회용량(3.65)중,창출엑스산,생규,0.24,그램/1회용량(3.65)중,신곡엑스산,생규,0.63,그램/1회용량(3.65)중,백출엑스산,생규,0.46,그램/1회용량(3.65)중,맥아엑스산,생규,0.47,그램/1회용량(3.65)중,진피엑스산,생규,0.6,그램/1회용량(3.65)중,반하엑스산,생규,0.47,그램 - [239]기타의 소화기관용약

한신반하백출천마탕(단미엑스산혼합제) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한신반하백출천마탕(단미엑스산혼합제)

(주)한국신약 - 갈색의 산제 - 1회 용량 (3.65그램) 중 - 1회 용량 (3.65그램) 중,생강엑스산,생규,0.05,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,황백엑스산,생규,0.06,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,건강엑스산,생규,0.08,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,택사엑스산,생규,0.11,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,복령엑스산,생규,0.01,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,천마엑스산,생규,0.18,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,황기엑스산,생규,0.14,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,인삼엑스산,생규,0.15,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,창출엑스산,생규,0.24,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,신곡엑스산,생규,0.63,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,백출엑스산,생규,0.46,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,맥아엑스산,생규,0.47,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,진피엑스산,생규,0.60,그램/1회 용량 (3.65그램) 중,반하엑스산,생규,0.47,그램 - [239]기타의 소화기관용약

경방반하백출천마탕(혼합단미엑스산) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

경방반하백출천마탕(혼합단미엑스산)

경방신약(주) - 갈색의 가루 - 1회 용량(3.65그램) 중 - 1회 용량(3.65그램) 중,생강엑스산,생규,0.05,그램/1회 용량(3.65그램) 중,황백엑스산,생규,0.06,그램/1회 용량(3.65그램) 중,건강엑스산,생규,0.09,그램/1회 용량(3.65그램) 중,택사엑스산,생규,0.11,그램/1회 용량(3.65그램) 중,복령엑스산,생규,0.01,그램/1회 용량(3.65그램) 중,천마엑스산,생규,0.17,그램/1회 용량(3.65그램) 중,황기엑스산,생규,0.14,그램/1회 용량(3.65그램) 중,인삼엑스산,생규,0.15,그램/1회 용량(3.65그램) 중,창출엑스산,생규,0.24,그램/1회 용량(3.65그램) 중,신곡엑스산,생규,0.63,그램/1회 용량(3.65그램) 중,백출엑스산,생규,0.46,그램/1회 용량(3.65그램) 중,맥아엑스산,생규,0.47,그램/1회 용량(3.65그램) 중,진피엑스산,생규,0.60,그램/1회 용량(3.65그램) 중,반하엑스산,생규,0.47,그램 - [239]기타의 소화기관용약

아젤론정(아젤라스틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아젤론정(아젤라스틴염산염)

한국유나이티드제약(주) - 밝은 베이지색의 원형 필름코팅정제 - 1정 (102.65 밀리그램) 중 - 1정 (102.65 밀리그램) 중,아젤라스틴염산염,bp,1.00,밀리그램 - [149]기타의 알레르기용약

코시우스액0.65%(염화나트륨) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코시우스액0.65%(염화나트륨)

제이더블유신약(주) - 백색의 불투명한 알루미늄분무용기에 들거나 또는 백색반투명한 플라스틱용기에 든 무색의 맑은 액제 - 100ml 중 - 100ml 중,염화나트륨,kp,650,밀리그램 - [132]이비과용제

리스페달콘스타주사25밀리그람(리스페리돈) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리스페달콘스타주사25밀리그람(리스페리돈)

(주)한국얀센 - 백색 또는 거의 백색의 가루가 충진된 무색투명한 바이알과 무색투명한 용액이 충진된 무색투명한 프리필드 시린지. - 1 바이알 (65.6mg) 중-1 바이알 (65.6mg) 중/1 바이알 (65.6mg) 중-1 프리필드시린지(2ml) 중 - 1 바이알 (65.6mg) 중,리스페리돈서방성미립구,별규,65.6,밀리그램 - [117]정신신경용제

타크로벨캡슐1밀리그램(타크로리무스수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

타크로벨캡슐1밀리그램(타크로리무스수화물)

(주)종근당 - 백색 또는 미백색의 분말이 들어있는 흰색의 경질캡슐제 - 내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중-내수용/내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중-수출용1/내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중-수출 - 내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중,타크로리무스수화물,별첨규격(전과동),1.02,밀리그램/내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중,타크로리무스수화물,jp,1.020,밀리그램/내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중,타크로리무스수화물,usp,1.020,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

콘서타OROS서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 황색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 266mg) 중-약물층1/1정 (약 266mg) 중-약물층2/1정 (약 266mg) 중-방출층/1정 (약 266mg) 중-멤브레인층/1정 (약 266mg) 중-약물코팅층/1정 (약 266mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 스테아르산, 인산, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 오파드라이ii황색(ys-30-12788-a), 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 황색산화철, 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...