대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

samjin pharm.co.,ltd - ascorbic acid d.c/fursultiamine/riboflavin butyrate/pyridoxal phosphate hydrate/hydroxocobalamin acetate/tocopherol acetate 50% - 적색의 장방형 당의정 - 1정(815.98㎎) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 백당, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르나우바납, 오파럭스as26408적갈색, 스테아르산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 히프로멜로오스2910, 젤라틴, 실리콘디옥시드, 침강탄산칼슘, 미결정셀룰로오스, 포비돈k30; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [316]혼합비타민제(비타민ad 혼합제제를 제외) - 다음 경우의 비타민 e, b1, b2, b6, c의 보급 - 육체피로 - 임신ㆍ수유기 - 병중ㆍ병후의 체력저하시 - 노년기 - 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. : 비타민b1(푸르설티아민) ㆍ다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등) ㆍ각기 ㆍ눈의피로

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - fursultiamine/riboflavin butyrate/pyridoxal phosphate hydrate/hydroxocobalamin acetate/ascorbic acid/tocopherol acetate 50% - 갈색의 장방형 필름코팅정 - 1정(520mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 옥수수전분, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 프로필렌글리콜, 카르나우바납, 산화티탄, 적색40호, 미결정셀룰로오스, 인산수소칼슘수화물, 히프로멜로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [316]혼합비타민제(비타민ad 혼합제제를 제외) - 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 각기, 눈의 피로 다음 경우에 비타민 b1, b2, b6, c, e 보급 -육체피로 -임신∙수유기 -병중∙병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 -노년기

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

msd korea co., ltd. - live attenuated measles virus/live attenuated mumps virus (strain: jeryl lynn b level)/live attenuated rubella virus (strain: wistar ra 27/3) - 약독 홍역 생바이러스, 약독 유행성이하선염 생바이러스 및 약독 풍진 생바이러스를 함유하는 동결건조 분말로, 첨부된 용제를 넣었을 때 황색의 투명한 액상 제제가 된다. - 1바이알 (0.5 밀리리터) 중,/1바이알 (0.5 밀리리터) 중,-첨부용제 - 첨가제 : 백당, l-글루타민산나트륨, 인산이수소나트륨, medium 199 (hanks' salts), 주사용수, 탄산수소나트륨, 인산일수소나트륨, 인산이수소칼륨, 네오마이신, 가수분해젤라틴, 페놀레드, 소르비톨, 인산일수소칼륨, meme(minimum essential medium, eagle) - [631]백신류 - 홍역, 유행성이하선염 및 풍진의 예방

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국릴리(유) - 한면에는 “lilly”, 다른 면에는 “2”가 음각된 밝은 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(206.0mg)중 - 이 약 1정(206.0mg)중,바리시티닙,별규,2.000,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국릴리(유) - 한면에는 “lilly”, 다른 면에는 “4”가 음각된 분홍색의 원형 필름코팅정 - 이 약 1정(206.0mg)중 - 이 약 1정(206.0mg)중,바리시티닙,별규,4.000,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국화이자제약(주) - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1 정 (206.00 mg) 중 - 1 정 (206.00 mg) 중,토파시티닙시트르산염,별규,8.078,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

pfizer pharmaceuticals korea limited - tofacitinib citrate - 분홍색의 한쪽 옆면에 구멍이 있는 타원형 정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. -  다  음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인(만18세 이상)의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인(만 18세 이상)의 활동성 건선성 관절염(psa)의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다. 3. 강직성 척추염 기존 치료제에 적절히 ...

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

vivozon pharmaceutical co., ltd - tofacitinib - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. -  다  음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다.

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

sungwon adcock pharm - tofacitinib aspartate - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. - 다 음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다.

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

hawon pharmaceutical corporation - tofacitinib aspartate - 흰색의 원형 필름코팅 정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. - 다 음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다.