메치솔주500밀리그램(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출명 : M-Prenol) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메치솔주500밀리그램(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출명 : m-prenol)

alvogen korea co., ltd. - methylprednisolone sodium succinate - [바이알]무색 투명 바이알에 충진된 흰색 동결건조 분말주사제 [첨부용제] 무색 앰플내의 무색 액체 - 1바이알(약 739mg) 중, 1 앰플(7.8ml) 중-1바이알 중/1바이알(약 739mg) 중, 1 앰플(7.8ml) 중-1앰플 중 - 첨가제 : 묽은 염산, 수산화나트륨, 주사용수, 건조인산나트륨, 무수인산이수소나트륨 - [245]부신호르몬제 - 이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다. 1 내분비 장애 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며,필요한 경우 광질코르티코이드와 병용해서 합성 코르티코이드를 사용할 수도 있고, 특히영아기에는 광질코르티코이드를 병용하는 것이 중요함), 급성 부신기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요할 경우 특히 합성 코르티코이드를 사용할경우, 광질코르티코이드의 보충이 필요할 수도 있음), 수술 전 및 심한 외상이나 질병시.부신기능부전증 환자 또는 부신피질호르몬의 보유량이 의심스러운 환자, 쇽(통상요법으로는 반응이 없고 부신기능부전 또는 우려되는 경우), 선천성 부신 이상증식, 암에 수반된고칼슘혈증, 비화농성 갑상선염 2. 류마티스성장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 외상 후골관절염, 골관절염의 활막염, 연소성 류마티스양 관절염을 포함하는 류마티스양 관절염(경우에 따라서는 저용량 유지요법이 필요할 수도 있음), 급성 및 아급...

메드솔론주125mg(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메드솔론주125mg(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출용)

union korea pharm co. ltd., - methylprednisolone sodium succinate - 흰색의 분말이 든 바이알 주사제 및 무색투명한 용액이 든 앰플 주사제 - 본제 - 1바이알중 / 첨부용제 - 1ml 중-본제/본제-1바이알중 / 첨부용제 - 1ml 중-첨부용제 - 본제 - 1바이알중 / 첨부용제 - 1ml 중,호박산메칠프레드니솔론나트륨,usp,165.75,밀리그램 - [245]부신호르몬제 - 이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다. 1 내분비 장애 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며,필요한 경우 광질코르티코이드와 병용해서 합성 코르티코이드를 사용할 수도 있고, 특히영아기에는 광질코르티코이드를 병용하는 것이 중요함), 급성 부신기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요할 경우 특히 합성 코르티코이드를 사용할경우, 광질코르티코이드의 보충이 필요할 수도 있음), 수술 전 및 심한 외상이나 질병시. 부신기능부전증 환자 또는 부신피질호르몬의 보유량이 의심스러운 환자, 쇽(통상요법으로는 반응이 없고 부신기능부전 또는 우려되는 경우), 선천성 부신 이상증식, 암에 수반된 고칼슘혈증, 비화농성 갑상선염 2. 류마티스성장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 외상 후골관절염, 골관절염의 활막염, 연소성 류마티스양 관절염을 포함하는 류마티스양 관절염(경우에 따라서는 저용량 유지요법이 필요할 수도 있음), 급성 및 아...

메드솔론주250mg(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메드솔론주250mg(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출용)

union korea pharm co. ltd., - methylprednisolone sodium succinate - 흰색의 분말이 든 바이알 주사제 및 무색투명한 용액이 든 앰플 주사제 - 본제-1바이알중 / 첨부용제 - 1ml 중-본제/본제-1바이알중 / 첨부용제 - 1ml 중-첨부용제 - 본제-1바이알중 / 첨부용제 - 1ml 중,호박산메칠프레드니솔론나트륨,usp,331.5,밀리그램 - [245]부신호르몬제 -   이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다. 1. 내분비장애 : 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요한 경우 광질코르티코이드와 병용해서 합성 코르티코이드를 사용할 수도 있고, 특히 영아기에는 광질코르티코이드를 병용하는 것이 중요함), 급성 부신기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요할 경우 특히 합성 코르티코이드를 사용할 경우, 광질코르티코이드의 보충이 필요할 수도 있음), 수술 전 및 심한 외상이나 질병시. 부신기능부전증 환자 또는 부신피질호르몬의 보유량이 의심스러운 환자, 쇽(통상요법으로는 반응이 없고 부신기능부전 또는 우려되는 경우), 선천성 부신 이상증식, 암에 수반된 고칼슘혈증, 비화농성 갑상선염 2. 류마티스성 장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 외상 후 골관절염, 골관절염의 활막염, 연소성 류마티스양 관절염을 포함하는 류마티스양 관절염(경우에 따라서는 저용량 유지요법이 필요할 수도 있...

메드솔론주500mg(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메드솔론주500mg(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출용)

union korea pharm co. ltd., - methylprednisolone sodium succinate - 흰색의 분말이 든 바이알 주사제 및 무색투명한 용액이 든 앰플 주사제 - 본제-1바이알 중 / 첨부용제-1ml 중-본제/본제-1바이알 중 / 첨부용제-1ml 중-첨부용제 - 본제-1바이알 중 / 첨부용제-1ml 중,호박산메칠프레드니솔론나트륨,usp,663.0,밀리그램 - [245]부신호르몬제 - 이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다. 1 내분비 장애 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며,필요한 경우 광질코르티코이드와 병용해서 합성 코르티코이드를 사용할 수도 있고, 특히영아기에는 광질코르티코이드를 병용하는 것이 중요함), 급성 부신기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요할 경우 특히 합성 코르티코이드를 사용할경우, 광질코르티코이드의 보충이 필요할 수도 있음), 수술 전 및 심한 외상이나 질병시.부신기능부전증 환자 또는 부신피질호르몬의 보유량이 의심스러운 환자, 쇽(통상요법으로는 반응이 없고 부신기능부전 또는 우려되는 경우), 선천성 부신 이상증식, 암에 수반된고칼슘혈증, 비화농성 갑상선염 2. 류마티스성장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 외상 후골관절염, 골관절염의 활막염, 연소성 류마티스양 관절염을 포함하는 류마티스양 관절염(경우에 따라서는 저용량 유지요법이 필요할 수도 있음), 급성 및 아급...

메드솔론주40mg(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메드솔론주40mg(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출용)

union korea pharm co. ltd., - methylprednisolone sodium succinate - 흰색의 결정성 분말 또는 덩어리가 든 무색투명한 바이알 - 1바이알 중 - 1바이알 중,호박산메칠프레드니솔론나트륨,usp,53.0,밀리그램 - [245]부신호르몬제 - 이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다. 1 내분비 장애 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며,필요한 경우 광질코르티코이드와 병용해서 합성 코르티코이드를 사용할 수도 있고, 특히영아기에는 광질코르티코이드를 병용하는 것이 중요함), 급성 부신기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요할 경우 특히 합성 코르티코이드를 사용할경우, 광질코르티코이드의 보충이 필요할 수도 있음), 수술 전 및 심한 외상이나 질병시.부신기능부전증 환자 또는 부신피질호르몬의 보유량이 의심스러운 환자, 쇽(통상요법으로는 반응이 없고 부신기능부전 또는 우려되는 경우), 선천성 부신 이상증식, 암에 수반된고칼슘혈증, 비화농성 갑상선염 2. 류마티스성장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 외상 후골관절염, 골관절염의 활막염, 연소성 류마티스양 관절염을 포함하는 류마티스양 관절염(경우에 따라서는 저용량 유지요법이 필요할 수도 있음), 급성 및 아급...

메치솔론주40mg(호박산메칠프레드니솔론나트륨) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메치솔론주40mg(호박산메칠프레드니솔론나트륨)

il-yang biopharm. co., ltd. - methylprednisolone sodium succinate - 흰색의 결정성 분말 또는 덩어리가 든 무색투명한 바이알 - 1 바이알 중 - 1 바이알 중,호박산메칠프레드니솔론나트륨,usp,53.0,밀리그램 - [245]부신호르몬제 - 이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다. 1 내분비 장애 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며,필요한 경우 광질코르티코이드와 병용해서 합성 코르티코이드를 사용할 수도 있고, 특히영아기에는 광질코르티코이드를 병용하는 것이 중요함), 급성 부신기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요할 경우 특히 합성 코르티코이드를 사용할경우, 광질코르티코이드의 보충이 필요할 수도 있음), 수술 전 및 심한 외상이나 질병시.부신기능부전증 환자 또는 부신피질호르몬의 보유량이 의심스러운 환자, 쇽(통상요법으로는 반응이 없고 부신기능부전 또는 우려되는 경우), 선천성 부신 이상증식, 암에 수반된고칼슘혈증, 비화농성 갑상선염 2. 류마티스성장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 외상 후골관절염, 골관절염의 활막염, 연소성 류마티스양 관절염을 포함하는 류마티스양 관절염(경우에 따라서는 저용량 유지요법이 필요할 수도 있음), 급성 및 아급...

테트라스판주10% 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테트라스판주10%

비브라운코리아(주) - 무색 내지 미황색의 투명한 액이 무색투명한 폴리에틸렌제 플라스틱 용기 또는 무색투명한 플라스틱백(nexcel pharmaceutical m312필름으로 된 플라스틱 백)에 든 주사제 - 이 약 100ml 중 (참고 : 전해질 함량 mmol/l로서 na+ : 140, k+ : 4.0, ca2+ : 2.5, mg2+ : 1.0, cl- : 118, acetate : 24, malate : 5.0) - [339]기타의 혈액 및 체액용약

테트라스판주6% 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테트라스판주6%

비브라운코리아(주) - 무색 내지 미황색의 투명한 액이 무색투명한 폴리에틸렌제 플라스틱 용기 또는 무색투명한 플라스틱백 (nexcel pharmaceutical film m312)에 든 주사제 - 이 약 100ml 중 (참고 : 전해질 함량 mmol/l로서 na+ : 140, k+ : 4.0, ca2+ : 2.5, mg2+ :1.0, cl- : 118, acetate : 24, malate : 5.0 - [339]기타의 혈액 및 체액용약

비타퓨잘주6% 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

비타퓨잘주6%

(주)한국팜비오 - 무색투명한 액이 무색투명한 수액용 백에 든 주사제 - 이 약 100 밀리리터 중 - 이 약 100 밀리리터 중,아세트산나트륨삼수화물,ep,0.37,그램/이 약 100 밀리리터 중,염화마그네슘육수화물,ep,0.02,그램/이 약 100 밀리리터 중,염화칼슘이수화물,ep,0.0134,그램/이 약 100 밀리리터 중,염화칼륨,ep,0.04,그램/이 약 100 밀리리터 중,염화나트륨,ep,0.6,그램/이 약 100 밀리리터 중,히드록시에틸전분 130/0.42,별규,6.0,그램 - [339]기타의 혈액 및 체액용약

히드레아캡슐(히드록시우레아)(수출용)[수출명:Hydroxyurea Cap. 500mg, Hydra Cap., DHNP Hydroxyurea Cap.] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

히드레아캡슐(히드록시우레아)(수출용)[수출명:hydroxyurea cap. 500mg, hydra cap., dhnp hydroxyurea cap.]

daehan new pharm co.,ltd - hydroxyurea - 백색의 유동성 분말 내용물이 든 상부초록 하부핑크 캡슐 - 1캡슐(623mg) 중 - 첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 상부초록색, 하부핑크색 캡슐, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 라우릴황산나트륨 - [421]항악성종양제 - *흑색증,내성이 있는 만성,골수성 백혈병,재발성,전이성 또는 수술이 불가능한 난소암. *방사선 요법과 병행하여 입술을 제외한 두부 및 경부의 유표피암의 국소치료.