프라그민주10000IU/ml(달테파린나트륨) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프라그민주10000iu/ml(달테파린나트륨)

pfizer pharmaceuticals korea limited - dalteparin sodium - 무색투명한 앰플에 든 무색-담황색의 투명한 주사액 - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 수산화나트륨, 염화나트륨, 주사용수, 염산 - [333]혈액응고저지제 - 1. 수술과 관련된 혈전의 예방 2. 급성 심재성 정맥혈전증의 치료 3. 혈액투석 및 혈액여과시 체외순환에서의 혈액응고 방지 4. 허혈성 심질환 (불안정협심증, 심근경색증) 5. 다음의 급성 내과질환으로 인한 부동상태로 혈전색전증 합병증 위험이 있는 환자에서의 심재성 정맥혈전의 예방 1) 심부전 (nyha class iii or iv) 2) 급성 호흡부전 3) 다음의 1가지 이상 정맥 혈전색전의 위험인자가 동반된 급성감염, 급성 류마티스, 급성 요통 또는 좌골신경통, 척추압박, 사지말단의 급성 관절염; 75세 이상, 암, 정맥 혈전색전/폐색전 질환의 병력, 비만, 만성 정맥부전증, 호르몬치료, 만성 심부전, 만성 호흡부전 6. 증상적 정맥 혈전색전증을 보이는 암환자 암환자에서의 증상적 정맥 혈전색전증 재발 감소를 위한 증상적 정맥 혈전색전증(근위부 심재성 정맥 혈전색전증 과/또는 폐색전증)의 치료

원베롤정12.5mg(카르베딜롤) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

원베롤정12.5mg(카르베딜롤)

daewon pharmaceutical co., ltd. - carvedilol - 적갈색의 원형정제 - 1정(100밀리그램)중 - 1정(100밀리그램)중,카르베딜롤,bp,12.5,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 본태고혈압 2. 만성 안정협심증 3. 울혈심부전 이뇨제, 디기탈리스 제제, ace억제제, 기타 혈관확장제 투여시 보조치료

고든구강용해필름20mg(타다라필)(수출명: CALIBERI) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

고든구강용해필름20mg(타다라필)(수출명: caliberi)

ctcbio inc. - tadalafil - 옅은 황색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매 (119.81mg, 37 x 27 mm, 100㎛) 중 - 첨가제 : 잔탄검, 폴리에틸렌글리콜400, 적색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스, 글리세린, 산화티탄, 만니톨, 수크랄로오스, 바닐라향분말, 폴리소르베이트80, 시메티콘에멀젼(30%), 황색산화철 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 발기부전 (erectile dysfunction)의 치료 이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다.

고든구강용해필름10mg(타다라필)(수출명: CALIBERI orodispersible film 10mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

고든구강용해필름10mg(타다라필)(수출명: caliberi orodispersible film 10mg)

ctcbio inc. - tadalafil - 옅은 황색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매(59.905mg, 25 x 20mm, 100um) 중 - 첨가제 : 잔탄검, 폴리에틸렌글리콜400, 적색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스, 글리세린, 산화티탄, 만니톨, 수크랄로오스, 바닐라향분말, 폴리소르베이트80, 시메티콘에멀젼(30%), 황색산화철 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 발기부전 (erectile dysfunction)의 치료 이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다.

칸데산정16mg(칸데사르탄실렉세틸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

칸데산정16mg(칸데사르탄실렉세틸)

myungmoon pharm. co., ltd. - candesartan cilexetil - 양면이 볼록한 흐린노란분홍색의 원형 정제 - 1정(140.26mg) 중 - 1정(140.26mg) 중,칸데사르탄실렉세틸,ep,16.00,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 본태고혈압 2. 심부전 : 좌심실수축기능이 손상된(nyha class Ⅱ ∼ Ⅳ, 좌심실박출률 40 %이하) 심부전 환자 중 다음에 해당하는 경우 1) ace억제제에 대한 추가요법이 필요한 경우 2) ace억제제에 내약성이 좋지 않은 경우

칸데산정8mg(칸데사르탄실렉세틸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

칸데산정8mg(칸데사르탄실렉세틸)

myungmoon pharm. co., ltd. - candesartan cilexetil - 양면이 볼록한 연한 분홍색의 원형 정제 - 1정(120.0mg) 중 - 1정(120.0mg) 중,칸데사르탄실렉세틸,ep,8.00,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 본태고혈압 2. 심부전 : 좌심실수축기능이 손상된(nyha class Ⅱ ∼ Ⅳ, 좌심실박출률 40 %이하) 심부전 환자 중 다음에 해당하는 경우 1) ace억제제에 대한 추가요법이 필요한 경우 2) ace억제제에 내약성이 좋지 않은 경우

카바딜정16mg(칸데사르탄실렉세틸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카바딜정16mg(칸데사르탄실렉세틸)

sama pharm co., ltd. - candesartan cilexetil - 분홍색의 원형 정제 - 1정(130밀리그램) 중 - 1정(130밀리그램) 중,칸데사르탄실렉세틸,별규,16.00,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 본태고혈압 2. 심부전 : 좌심실수축기능이 손상된(nyha class Ⅱ ∼ Ⅳ, 좌심실박출률 40 %이하) 심부전 환자 중 다음에 해당하는 경우 1) ace억제제에 대한 추가요법이 필요한 경우 2) ace억제제에 내약성이 좋지 않은 경우

하이살탄정8mg(칸데사르탄실렉세틸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

하이살탄정8mg(칸데사르탄실렉세틸)

korea arlico pharm co.,ltd. - candesartan cilexetil - 양면이 볼록한 원형의 연한노란분홍색 정제 - 1정(120.0mg) 중 - 1정(120.0mg) 중,칸데사르탄실렉세틸,별규,8.00,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 본태고혈압 2. 심부전 : 좌심실수축기능이 손상된(nyha class Ⅱ ∼ Ⅳ, 좌심실박출률 40%이하심부전 환자 중 다음에 해당하는 경우 1) ace억제제에 대한 추가요법이 필요한 경우 2) ace억제제에 내약성이 좋지 않은 경우

트라글린정5mg(리나글립틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트라글린정5mg(리나글립틴)

han wha pharma co., ltd. - linagliptin - 양쪽이 볼록하고 사각면이 날이 선 밝은 빨강색의 원형 필름코팅정 - 이 약 1정(185.0mg) 중 - 이 약 1정(185.0mg) 중,리나글립틴,별규,5.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 메트포르민과 병용투여한다. 3. 메트포르민 또는 설포닐우레아 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용투여한다. 4. 인슐린 요법(인슐린 단독 또는 메트포르민 병용)으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용투여한다. 5. 설포닐우레아 및 메트포르민 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용투여한다. 6. 엠파글리플로진(25 mg) 및 메트포르민 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용투여한다.

동광칸데사르탄정16mg(칸데사르탄실렉세틸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동광칸데사르탄정16mg(칸데사르탄실렉세틸)

dongkwang pharm. co., ltd. - candesartan cilexetil - 양면이 볼록한 원형의 연한노란분홍색 정제 - 1. 본태고혈압 2. 심부전 : 좌심실수축기능이 손상된(nyha class Ⅱ ∼ Ⅳ, 좌심실박출률 40 %이하) 심부전 환자 중 다음에 해당하는 경우 1) ace억제제에 대한 추가요법이 필요한 경우 2) ace억제제에 내약성이 좋지 않은 경우