렐레팍트LH-RH(고나도렐린아세트산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

렐레팍트lh-rh(고나도렐린아세트산염)

handok inc. - gonadorelin acetate - 무색투명한 액이 무색투명한 앰플에 든 주사제 - 이 약 1앰플(1ml) 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산이수소나트륨일수화물, 염화나트륨, 주사용수 - [728]기능 검사용 시약 - 1. 불임증의 감별진단 : - 사춘기가 늦게 오는 경우 - 다음에서와 같은 원발성 성기능 부전 클라인펠터 증후군 (klinefelter's syndrome) 터너 증후군 (turner's syndrome) 세르톨리세포 유일증후군 (sertoli-cells-only syndrome) - 다음에서와 같은 속발성 성기능 부전 : 칼만 증후군 (kallmann's syndrome) 특발성 유환관증 파스콸리니 증후군 (pasqualini's syndrome) - 원발성 무월경증 - 신경성 식욕부진에서와 같은 속발성 무월경증 2. 시상하부 및 뇌하수체에 생기는 질환의 위치 및 정도 조사

루트렐레프주3.2mg(초산고나도렐린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

루트렐레프주3.2mg(초산고나도렐린)

ferring pharmaceuticals korea co., ltd. - gonadorelin acetate - 백색 분말이 든 바이알과 무색투명한 액이 든 바이알(첨부용제) - 주제1바이알(13.2mg)/ 용제1바이알(10ml)-주제1바이알(13.2mg)/주제1바이알(13.2mg)// 용제1바이알(10ml)-용제1바이알 - 주제1바이알(13.2mg)/ 용제1바이알(10ml),초산고나도렐린,bp,3.2,밀리그램 - [247]난포호르몬제 및 황체호르몬제 - 1. 시상하부 결함에 따른 고나도렐린(gnrh) 부족에 의한 무월경 2. 성선자극호르몬의 부족에 의한 성선기능저하증 3. 사춘기의 발현이 지연되는 경우

풀미코트터부헬러200㎍/dose(부데소니드(미분화)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

풀미코트터부헬러200㎍/dose(부데소니드(미분화))

astrazeneca korea - budesonide micronized - 압력을 약간 가하면 분말형태로 부서지는 백색내지 회백색의 구형 과립상의 응집체가 들어있는 특별히 고안된 분말 흡입기 - 1통(100dose 또는 200dose)-1통(100dose)/1통(100dose 또는 200dose)-1통(200dose) - 1통(100dose 또는 200dose),부데소니드(미분화),별규,20,밀리그램/1통(100dose 또는 200dose),부데소니드(미분화),별규,40,밀리그램 - [222]진해거담제 - 기관지 천식

오스파주사액(엘-아스파라긴산-엘-오르니친)(수출명:FASTOPAInjection,HEPAPROFASTOPAInjection) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

오스파주사액(엘-아스파라긴산-엘-오르니친)(수출명:fastopainjection,hepaprofastopainjection)

alvogen korea co., ltd. - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 무색투명한 용액이든 갈색앰플 - 이 약 1밀리리터 중 - 첨가제 : 주사용수, 메타중아황산칼륨 - [391]간장질환용제 - * 100 mg/ml 다음의 중증의 간질환 해독의 보조 치료 : 간염, 간염 후유증, 간경변

오스파인퓨전주(수출명:HEPAPROFASTOPAInjection5g) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

오스파인퓨전주(수출명:hepaprofastopainjection5g)

alvogen korea co., ltd. - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 무색투명한 용액이든 갈색앰플 - 1앰플 (10 밀리리터) 중 - 첨가제 : d-소르비톨, 주사용수 - [391]간장질환용제 - * 500 mg/ml, 5 g/10 ml 다음의 중증의 간질환 해독 : 간성뇌증(혼수 전단계•혼수포함)

삼영환(연라환): 대환(3g), 소환(200mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

삼영환(연라환): 대환(3g), 소환(200mg)

neo bio korea pharm. co., ltd - coptis rhizome/brassicae semen/raphani semen/sparganium rhizome/massa medicata fermentata/gardenia fruit/cnidium rhizome/zedoary/peach kernel/cyperus rhizome/hawthorn fruit/citrii unshiu immaturi pericarpium/evodia fruit/bitter cardamon - 흑갈색의 환제 - [대환] 1환(3.0g), [소환] 1포(4.0g, 20환) 중-[대환] 1환 중/[대환] 1환(3.0g), [소환] 1포(4.0g, 20환) 중-[소환] 20환 중 - [239]기타의 소화기관용약 - 식체(위체(체함)), 소화불량

헤파니드주(L-아스파르트산-L-오르니틴)(수출명 : Z-PIN Injection)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

헤파니드주(l-아스파르트산-l-오르니틴)(수출명 : z-pin injection)(수출용)

nexpharm korea - l-ornithine-l-aspartate - 무색투명한 액체가 들어있는 갈색의 앰플 - 1ml 중 - 첨가제 : 주사용수 - [391]간장질환용제 - (정맥주사) 다음의 중증의 간질환 해독 : 간염, 간염후유증, 조직손상, 간경변

드비린캡슐(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물)(수출용)(수출명: DHVIRIN Capsule) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

드비린캡슐(l-아스파르트산-l-오르니틴수화물)(수출용)(수출명: dhvirin capsule)

nexpharm korea - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 흰색의 분말이 충진된 상·하부 적색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐(370mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 경질캡슐; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [391]간장질환용제 - 급ㆍ만성 간염, 간경변, 간성혼수, 고암모니아혈증, 수술 전ㆍ후의 간기능 상태 개선, 피로회복

유니인퓨전주500mg(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물)(수출명: Unigance Inj. 500mg, Fortifoie Inj., Helotec-500 Inj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니인퓨전주500mg(l-아스파르트산-l-오르니틴수화물)(수출명: unigance inj. 500mg, fortifoie inj., helotec-500 inj.)(수출용)

union korea pharm co. ltd., - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 무색투명한 액체가 들어있는 갈색의 앰플 - 다음의 중증의 간질환 해독 : 간염, 간염후유증, 조직손상, 간경변

플라메드정(클로피도그렐황산염)[수출명:플라독스정(FLADOXTablet) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플라메드정(클로피도그렐황산염)[수출명:플라독스정(fladoxtablet)

korean drug. co., ltd. - clopidogrel bisulfate - 분홍색의 원형 필름코팅정제 - 이 약 1정 (256mg)중 - 첨가제 : 무수유당, 황색5호 알루미늄레이크, 탤크, 스테아르산마그네슘, 포비돈, 오파드라이 화이트(85f18422), 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 적색산화철; 첨가제 주의 관련 성분: 무수유당, 황색5호 알루미늄레이크 - [218]동맥경화용제 - 1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선 2. 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 3. 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 성인 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소