대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

대림양행 - 사용할 때 용해시키는 동결건조한 백색의 다공성 고체 또는 분말이 들어 있는 바이알제 - 1바이알중 - 1바이알중,에노시타빈,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제

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대림양행 - 사용할 때 용해시키는, 동결건조한 백색의 다공성 고체 또는 분말이 들어 있는 바이알제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,에노시타빈,별규,200,밀리그램 - [421]항악성종양제

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대림양행 - 사용할때 용해시키는, 동결건조한 백색의 다공성 고체 또는 분말이 들어 있는 바이알제 - 1바이알중 - 1바이알중,에노시타빈,별규,250,밀리그램 - [421]항악성종양제

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이연제약(주) - 이 약은 무색투명한 바이알에 든 백색의 동결건조 분말 주사제임 - 1vial중 - 1vial중,에노시타빈,별첨규격(전과동),250,밀리그램 - [421]항악성종양제

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samyang holdings corporation - gemcitabine hydrochloride - 동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다. - 1 바이알 중 - 첨가제 : 주사용수, 초산나트륨, 만니톨, 수산화나트륨, 염산 - [421]항악성종양제 - • 비소세포폐암 시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 단독투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 • 췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료(first‐linetreatment) • 방광암 방광암(bladdercancer) • 유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의anthracycline계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용으로사용 • 난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용으로 사용 •담도암 -화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용으로 사용

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dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이 약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸때 녹여 쓰는 주사제이다 - 이 약 1바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염산, 아세트산나트륨수화물 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

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dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다 - 이 약 1 바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 아세트산나트륨수화물, 염산 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

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gilead sciences korea ltd. - emtricitabine/tenofovir alafenamide hemifumarate - 한 면에 “gsi”, 다른 한 면에 “225”가 새겨진 파란색의 직사각형 필름코팅정이다. - 이 약 1정(360.5mg) 중 - 이 약 1정(360.5mg) 중,테노포비르알라페나미드푸마르산염,별규,28.0,밀리그램/이 약 1정(360.5mg) 중,엠트리시타빈,별규,200.0,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 성인 및 청소년(만 12세 이상으로 체중 35 kg 이상)의 인간 면역 결핍 바이러스 1형(hiv-1) 감염 치료를 위해 다른 항레트로바이러스 제제와 병용

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gilead sciences korea ltd. - emtricitabine/tenofovir alafenamide hemifumarate - 한 면에 “gsi”, 다른 한 면에 “210”이 새겨진 회색의 직사각형 필름코팅정이다. - 이 약 1정(360.5 mg) 중 - 이 약 1정(360.5 mg) 중,테노포비르알라페나미드푸마르산염,별규,11.2,밀리그램/이 약 1정(360.5 mg) 중,엠트리시타빈,별규,200.0,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 성인 및 청소년(만 12세 이상으로 체중 35 kg 이상)의 인간 면역 결핍 바이러스 1형(hiv-1) 감염 치료를 위해 다른 항레트로바이러스 제제와 병용

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reyon pharmaceutical co.,ltd - gemcitabine hydrochloride - 동결건조 된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 엷은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용