엘스파주(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물)[수출명: L-SPA 5g Infusion](수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엘스파주(l-아스파르트산-l-오르니틴수화물)[수출명: l-spa 5g infusion](수출용)

aju pharm co., ltd. - l-ornithine-l-aspartate hydrate - 무색 내지 미황색의 용액이 든 갈색앰플 - 1ml 중 - 1ml 중,l-아스파르트산-l-오르니틴수화물,dab,500,밀리그램 - [391]간장질환용제 - 다음의 중증의 간질환 해독 : 간경변, 만성간염, 간성뇌증(혼수 전단계‧혼수포함)

타고실린주(테이코플라닌)(수출명:TocopinforInj.,TargoplaninforInj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

타고실린주(테이코플라닌)(수출명:tocopinforinj.,targoplaninforinj.)

korea united pharm. - teicoplanin/water for injection - 주사용 타이코플라닌(teicoplanin) 동결 건조분말을 함유한 무색 투명한 바이알과 주사용 증류수를 함유한 용제 앰플 - 1바이알(224mg) 및 용제 1앰플(3ml) 중-1바이알(224mg)/1바이알(224mg) 및 용제 1앰플(3ml) 중-용제1앰플(3ml) - 첨가제 : 염화나트륨 - [611]주로 그람양성균에 작용하는 것 - 유효균종 : 이 약은 actinoplanes teichomyceticus의 발효에 의해 생산된 살균성 글리코펩타이드 항생물질이다. 그람 양성의 호기성과 혐기성균에 대해 작용한다. 1) 감수성 균주 : 코리네박테리아(corynebacterium jeikeium), 장내구균(enterococcus faecalis), 황색포도구균 (메티실린 내성 포함), 연쇄구균(streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (group c & g streptococci), streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococci in the viridans group) 등 그람양성 호기성균 및 클로스트리듐 다이피셀과 펩토구균 등 그람양성 혐기성균 2) 내성 균주 : 노르카디아 아스트로이드, 락토바실루스, 류코노스톡, 그람음성 d군의 연쇄구균과 포도구균에 대해서는 아미노글리코사이드 항생물질과 시험관내에서의 상승적 살균작용이 입증되었다. 이 약은 시험관에서 리팜피신 또는 불화 퀴놀론계 항균제와 일차적으로는 상가적 작용을 나타내었고 때로 상승작용을 나타내었다. 이 약에 대한 1단계의 내성은 시험관내에서는 나타나지 않았으며 다단계 내성은 시험관내에서 11 ∼ 14세대 배양 후에 얻어졌다. 이 약은 여러 항생물질군과 교차내성을...

제일멸균주사용수 6mL(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제일멸균주사용수 6ml(수출용)

jeil pharmaceutical co.,ltd. - water for injection - 무색투명한 액이든 무색앰플주사제 - 1 ml 중 - 1 ml 중,주사용수,kp,1,밀리리터 - [713]용해제 - 각종 주사제의 용제

베네픽스주(혈액응고인자IX, 노나코그-알파 (유전자재조합)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

베네픽스주(혈액응고인자ix, 노나코그-알파 (유전자재조합))

pfizer pharmaceuticals korea limited - blood coagulation factor Ⅸ, nonacog gamma (rdna, host:chodukx-b11, vector:pmt2-ix,pea-pace-sol) - 흰색의 동결건조물이 충진된 바이알에 든 주사제이며, 첨부용제로 용해 시 입자가 없는 맑고 무색투명한 액 - 건조제 1 바이알 중-건조제 1 바이알 중/건조제 1 바이알 중-1 시린지 중 - 첨가제 : 백당, 이소프로판올액(일회용), 바이알 어뎁터, 0.234% 염화나트륨 용액, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 염산, 윙드인퓨젼 세트, 글리신, 히스티딘, 부직포 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 b(선천성 ix인자 결핍증 또는 크리스마스병(christmas disease)) 환자의, - 출혈 에피소드(episodes)의 억제 및 예방(외과적 수술시 출혈억제 및 예방 포함) - 일상적 예방요법(routine prophylaxis)으로서 출혈 에피소드의 빈도 감소

리스넬정35mg(리세드론산나트륨일수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리스넬정35mg(리세드론산나트륨일수화물)

yuhan coporation - risedronate sodium monohydrate - 오렌지색의 장방형 필름코팅정제 - 1정(약 257mg 중) - 1정(약 257mg 중),리세드론산나트륨일수화물,별첨규격(전과동),37.07,밀리그램 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품 - (정제) * 35 mg 1. 폐경 후 여성의 골다공증 치료와 예방 2. 남성의 골다공증 치료

목시클듀오시럽228mg/5ml(아목시실린수화물·희석클라불란산칼륨) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

목시클듀오시럽228mg/5ml(아목시실린수화물·희석클라불란산칼륨)

daewoong pharmaceuticals - amoxicillin hydrate/dilute potassium clavulanate - 미백색 분말로 특이한 냄새가 있는 쓸 때 녹여쓰는 시럽제 - 100g(908.15ml) 중 - 첨가제 : 아스파탐, 시트르산나트륨수화물, 시트르산, 잔탄검, 효소처리스테비아, 포비돈, 딸기향코튼, d-만니톨, 이산화규소, 콜로이드성이산화규소; 첨가제 주의 관련 성분: 아스파탐 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 *황색포도구균, *표피포도구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 a-베타용혈성), 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 비리단스, 엔테로콕쿠스 파이칼리스, 코리네박테륨, 탄저균, 리스테리아 모노사이토제니스, 클로스트리듐, 펩토구균, 펩토연쇄구균, *대장균, *프로테우스 미라빌리스, *프로테우스 불가리스, *클레브시엘라, *살모넬라, *시겔라, 보르데텔라 백일해, *예르시니아 엔테로콜리티카, 부루셀라, 수막염균, *임균, *모락셀라 카타랄리스, *인플루엔자균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 공장캄필로박터, 콜레라균, *박테로이드(박테로이디즈 프라질리스 포함) (*:암피실린 및 아목시실린에 내성이 있는 베타락타마제 생성균주 포함) ○ 적응증 - 급ㆍ만성 기관지염, 대엽성 및 기관지 폐렴, 농흉, 폐농양, 편도염, 부비동염, 중이염 - 방광염, 요도염, 신우신염 - 골반감염, 임질 - 종기 및 농양, 연조직염, 상처감염 - 골수염 - 치과 감염

이뮤네이트주1000(사람혈액응고제8인자-1000IU,폰빌레브란트인자로서500IU이상) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이뮤네이트주1000(사람혈액응고제8인자-1000iu,폰빌레브란트인자로서500iu이상)

korean red cross - human blood coagulation factor viii - 동결-건조 분말이 충전된 바이알로 용제를 넣었을 때 액상제제이다 - 1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제 1 바이알 중 - 첨가제 : 리신염산염, 염화나트륨, 시트르산나트륨수화물, 글리신, 주사용수, 사람혈청알부민, 염화칼슘수화물 - [634]혈액제제류 - 폰 빌레브란트 질병 환자의 치료

이뮤네이트주250(사람혈액응고제8인자-250IU,폰빌레브란트인자로서125IU이상) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이뮤네이트주250(사람혈액응고제8인자-250iu,폰빌레브란트인자로서125iu이상)

korean red cross - human blood coagulation factor viii - 동결-건조 분말이 충전된 바이알로 용제를 넣었을 때 액상제제이다. - 1 바이알 중 - 첨가제 : 리신염산염, 염화나트륨, 시트르산나트륨수화물, 글리신, 주사용수, 사람혈청알부민, 염화칼슘수화물 - [634]혈액제제류 - 폰 빌레브란트 질병 환자의 치료

이뮤네이트주500(사람혈액응고제8인자-500IU,폰빌레브란트인자로서250IU이상) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이뮤네이트주500(사람혈액응고제8인자-500iu,폰빌레브란트인자로서250iu이상)

korean red cross - human blood coagulation factor viii - 동결-건조 분말이 충전된 바이알로 용제를 넣었을 때 액상제제이다. - /-첨부용제 1 바이알 중 - 첨가제 : 리신염산염, 염화나트륨, 시트르산나트륨수화물, 글리신, 주사용수, 사람혈청알부민, 염화칼슘수화물 - [634]혈액제제류 - 폰 빌레브란트 질병 환자의 치료

자누리틴에스콤비정50/1000mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자누리틴에스콤비정50/1000mg

daewon pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 어두운 적색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중,메트포르민염산염,bp,1000.00,밀리그램/이 약 1정(1,292.0)mg 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.