대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

(주)보령바이오파마 - 불활화한 일본뇌염바이러스를 함유한 무색투명 또는 약간 백탁의 액상제제 - 1바이알-1밀리리터 중/1바이알-0.5밀리리터 중 - 1바이알,불활화 일본뇌염바이러스(바이러스주명: nakayama),별규,1,밀리리터/1바이알,불활화 일본뇌염바이러스(바이러스주명: nakayama),별규,0.5,밀리리터 - [631]백신류

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(주)녹십자 - 무색투명 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지 중-1밀리리터 중/1 프리필드시린지 중-0.5밀리터 중 - 1 프리필드시린지 중,불활화 일본뇌염바이러스(바이러스주명: nakayama),별규,1,밀리리터/1 프리필드시린지 중,불활화 일본뇌염바이러스(바이러스주명: nakayama),별규,0.5,밀리리터 - [631]백신류

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(주)보령바이오파마 - 불활화한 일본뇌염바이러스를 함유한 무색투명 또는 약간 백탁의 액상제제가 담긴 프리필드시린지 - 1프리필드시린지-1밀리리터 중 - 1프리필드시린지,불활화 일본뇌염바이러스(바이러스주명: nakayama),별규,1,밀리리터 - [631]백신류

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보령제약(주) - 백색의 건조제제가 담긴 바이알로, 용제로 용해 시 무색 투명하거나 약간 백탁의 액상제제 - 1 바이알 (0.7 밀리리터) 중, - 1 바이알 (0.7 밀리리터) 중,,불활화 세포배양 일본뇌염 바이러스(바이러스주명:beijing-handai),별규,표준품(역가)과 동등 이상,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

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(주)녹십자 - 무색투명 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 바이알 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,불활화 일본뇌염바이러스(바이러스주명: nakayama),별규,1,밀리리터 - [631]백신류

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(주)보령바이오파마 - 백색의 건조제제가 담긴 바이알로, 용제로 용해 시 무색 투명하거나 약간 백탁의 액상제제 - 1 바이알-0.7 밀리리터 중/1 바이알-0.4 밀리리터 중 - 1 바이알,불활화 세포배양 일본뇌염 바이러스(바이러스주명:beijing-handai),별규,표준품(역가)과 동등 이상,분류되지 않는 함량단위/1 바이알,불활화 세포배양 일본뇌염 바이러스(바이러스주명:beijing-handai),별규,표준품(역가)과 동등 이상,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

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(주)녹십자 - 백색의 건조제제가 담긴 바이알로, 용제로 용해 시 무색 투명하거나 약간 백탁의 액상제제 - 1 바이알 중-0.7 밀리리터/1 바이알 중-0.4 밀리리터 - 1 바이알 중,불활화 세포배양 일본뇌염 바이러스(바이러스주명:beijing-handai),별규,표준품(역가)과 동등 이상,분류되지 않는 함량단위/1 바이알 중,불활화 세포배양 일본뇌염 바이러스(바이러스주명:beijing-handai),별규,표준품(역가)과 동등 이상,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

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한국유니온제약(주) - 투명한 플라스틱용기에 든 무색 투명한 액의 점안제 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,케토티펜푸마르산염,jp,0.69,밀리그램 - [131]안과용제

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sungwon pharmaceutical co., ltd. - precipitated calcium carbonate/aminocaproic acid/aluminium chlorohydroxy allantoinate/dibasic calcium phosphate hydrate - 에이엔치약: 청색의 페이스트제 비티21트래블키트코야치약(수출명:bt21travelkitkoyatoothpaste): 흰색의 페이스트제 코코드리5치약: 연한 갈색의 페이스트제 프로포덴트치약 : 녹색의 페이스트제 뉴이일일치약 : 흰색의 페이스트제 미래로깔끔덴탈치약 : 흰색 ~ 연한 노란색의 페이스트제 - 첨가제 : 키토산, 레몬추출물, 폴리에틸렌글리콜1500, 세이지 엑스, 코코일글루타민산나트륨, 카렌듀라엑스, 파라옥시벤조산메틸, 라우릴황산나트륨, 스테비올배당체, 청색1호, 프로폴리스추출물, l-멘톨, 레몬오일, d-소르비톨액, 글리세린, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 박하유, 자일리톨, 자몽종자추출물, 은박, d-소르비톨 액, 카모마일추출물, 조합향료(레몬민트향fac-21467), 정제수 - 치은염,치주염(치조농루)의 예방 치주질환 예방, 잇몸질환의 예방 치태제거(안티프라그) 이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다. 구강내를 청결히 유지한다. 구강내를 상쾌하게 한다. 충치예방,구취를 제거한다. 심미효과를 높인다.

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(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 황색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 266mg) 중-약물층1/1정 (약 266mg) 중-약물층2/1정 (약 266mg) 중-방출층/1정 (약 266mg) 중-멤브레인층/1정 (약 266mg) 중-약물코팅층/1정 (약 266mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 스테아르산, 인산, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 오파드라이ii황색(ys-30-12788-a), 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 황색산화철, 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...