루프린주3.75mg(류프로렐린아세트산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

루프린주3.75mg(류프로렐린아세트산염)

takeda pharmaceuticals korea co., ltd. - leuprorelin acetate - 현탁용 앰플과 흰색의 분말동결 건조물이 충진된 바이알 - 1바이알, 첨부현탁용제 1앰플 중-1바이알(44.1mg) 중/1바이알, 첨부현탁용제 1앰플 중-첨부현탁용제 1앰플(1ml) 중 - 1바이알, 첨부현탁용제 1앰플 중,류프로렐린아세트산염,jp,3.75,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 자궁내막증 2. 과다월경, 하복통, 요통 및 빈혈 등을 수반한 자궁근종에서 근종핵의 축소 및 증상의 개선 3. 전립선암 4. 폐경전 유방암 5. 중추성 사춘기조발증

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조 분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(500mg) 중 - 1 바이알(500mg) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(1,000mg) 중 - 1 바이알(1,000mg) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

벨록사액상주5mg/mL(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

벨록사액상주5mg/ml(옥살리플라틴)

chong kun dang pharm. - oxaliplatin - 무색투명한 액이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 주사용수 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

화이자옥살리플라틴주100mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자옥살리플라틴주100mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - oxaliplatin - 흰색에서 미황색의 동결건조된 분말이 무색투명한 바이알에든 주사 - 1바이알(1000밀리그램) 중 - 1바이알(1000밀리그램) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinicacid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

화이자옥살리플라틴주50mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자옥살리플라틴주50mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - oxaliplatin - 흰색에서 미황색의 동결건조된 분말이 무색투명한 바이알에든 주사 - 1바이알(500밀리그램) 중 - 1바이알(500밀리그램) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

카비옥살리플라틴주5mg/mL 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카비옥살리플라틴주5mg/ml

fresenius kabi korea ltd. - oxaliplatin - 무색의 맑은 용액을 함유하는 무색의 바이알 - 이 약 1ml 중 - 첨가제 : 수산화나트륨, 주사용수, 숙신산 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

이뮤코텔주1mg(이뮤노시아닌) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이뮤코텔주1mg(이뮤노시아닌)

biosynkorea - immunocyanin - 흰색에서 약간 푸른색의 동결건조된 분말이 무색 바이알에 든 쓸 때 녹여쓰는 주사제와 주사용수가 든 투명한 앰플 - 1바이알 중 54.63밀리그램/1앰플 중 1.00밀리리터 - 1바이알 중 54.63밀리그램,이뮤노시아닌,별규,1.00,밀리그램 - [429]기타의 종양치료제 - 경요도 절제 후 및 기존 약물 치료 실패 후 방광암 재발 방지

이뮤코텔주10mg(이뮤노시아닌) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이뮤코텔주10mg(이뮤노시아닌)

biosynkorea - immunocyanin - 흰색에서 약간 푸른색의 동결건조된 분말이 무색 바이알에 든 쓸 때 녹여쓰는 주사제와 주사용수가 든 투명한 앰플 - 1바이알 중 546.3밀리그램-용질/1앰플 중 10.0밀리리터-용매 - 1바이알 중 546.3밀리그램,이뮤노시아닌,별규,10,밀리그램 - [429]기타의 종양치료제 - 경요도 절제 후 및 기존 약물 치료 실패 후 방광암 재발 방지

인라이타정1밀리그램(엑시티닙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

인라이타정1밀리그램(엑시티닙)

한국화이자제약(주) - 빨간색 타원형모양의 필름코팅정제 - 1 정 (104.00 mg) 중 - 1 정 (104.00 mg) 중,엑시티닙,별규,1.00,밀리그램 - [421]항악성종양제