프렉톤정(시클로실린산)(수출명:Heplex-40-tab)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프렉톤정(시클로실린산)(수출명:heplex-40-tab)(수출용)

hyundai pharm co., ltd. - cicloxilic acid - 이 약은 녹색의 필름코팅정이다. - 1정 중 300밀리그램 - 첨가제 : 유당, 오파드라이oy8859, 겔화전분, 탈크, 실리카겔, 스테아린산마그네슘, 미결정셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [391]간장질환용제 - 독성, 감염성, 식이성 혹은 대사부전으로 인한 간세포의 불량상태(간지방증 알코올성간염, 만성간염, 초기간경병증), 간성소화불량증, 불완전담즙분비, 담즙분비감소

닥투스키즈케어치약딸기향(Doctooth Kids Care Toothpaste Strawberry), 닥투스키즈케어치약바나나향(Doctooth Kids Care Toothpaste Banana), 닥투스키즈케어치약사과향(Doctooth Kids Care Toothpaste Apple), 닥투스키즈케어치약포도향(Doctooth Kids Care Toothpaste Grape), 도라모리치약(포도향), 도라모리치약(복숭아향) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

닥투스키즈케어치약딸기향(doctooth kids care toothpaste strawberry), 닥투스키즈케어치약바나나향(doctooth kids care toothpaste banana), 닥투스키즈케어치약사과향(doctooth kids care toothpaste apple), 닥투스키즈케어치약포도향(doctooth kids care toothpaste grape), 도라모리치약(포도향), 도라모리치약(복숭아향)

sungwon pharmaceutical co., ltd. - sodium monofluorophosphate/silicone dioxide - 닥투스키즈케어치약딸기향: 연한 적색의 반투명한 페이스트제 닥투스키즈케어치약바나나향: 불투명한 페이스트제 닥투스키즈케어치약사과향: 반투명한 페이스트제 닥투스키즈케어치약 포도향: 반투명한 페이스트제 도라모리치약(포도향): 연한 노란색의 반투명한 페이스트제 도라모리치약(복숭아향): 반투명한 페이스트제 - 첨가제 : 폴리에틸렌글리콜 1500, 하이드록시아파타이트, 효소분해사과추출물, 박하유, 자일리톨, 딸기엑스, 바나나엑스분말 10376, 카모마일추출물, 목단피엑스산, 카렌듀라엑스, 토코페롤아세테이트, 복숭아향 hf-ae38653, 파라옥시벤조산메틸, 스테비올배당체, 유칼리유, l-멘톨, 글리세린, 녹차엑스, d-소르비톨액, 자몽종자추출물, 알킬(8-16)글루코사이드, 감초엑스, 폴리에칠렌글리콜 1500, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 포도향 30656, 정제수, 카르복시메칠셀룰로오즈나트륨 - 이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다. 구강 내를 청결히 유지한다. 구강 내를 상쾌하게 한다. 충치예방, 구취를 제거한다. 심미효과를 높인다. 치태제거(안티프라그)

자연이쓰는치약사과향(수출명: From Nature Kids Toothpaste(Apple)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자연이쓰는치약사과향(수출명: from nature kids toothpaste(apple))

sungwon pharmaceutical co., ltd. - precipitated calcium carbonate/calcium phosphate dibasic/aluminium chlorohydroxy allantoinate/aminocaproic acid - 사과향이 나는 페이스트제 - 첨가제 : 아스코르빈산, 카렌듀라추출물, 알로에베라겔, d-소르비톨, 플록사머188, 자일리톨, 폴리에칠렌글리콜 1500, 초산토코페롤, 스테비오사이드, 글리세린, 자몽종자추출물, 효소분해사과추출물, 목단피엑스산, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 캐모마일꽃추출물, 감초추출물, 알킬(8-16)글루코사이드 - 치은염, 치주염(치조농루)의 예방 치주질환 예방, 잇몸질환의 예방 치태제거(안티프라그) 이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다. 구강 내를 청결히 유지한다. 구강 내를 상쾌하게 한다. 충치예방, 구취를 제거한다. 심미효과를 높인다.

메타데이트CD서방캡슐20밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메타데이트cd서방캡슐20밀리그램(메틸페니데이트염산염)

whan in pharm co., ltd. - methylphenidate hydrochloride - 백색 내지 회백색의 과립이 들어있는 상부 청색, 하부 백색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐 (191.9mg) 중 - 첨가제 : 구형백당, 하부 백색캡슐, 상부 청색 캡슐, 세바신산디부틸, 포비돈k29/32, 30%에틸셀룰로오스현탁액, 오파드라이ys-1-7006(투명) - [115]각성제,흥분제 - 6세 이상의 소아 및 청소년의 주의력결핍과잉행동장애(adhd: attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. 진단은 dsm-Ⅳ기준 또는 icd-10 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 주의력결핍과잉행동장애(attention deficit hyperactivity disorder; dsm-iv)로 진단하는 것은 과잉행동성 충동이 있거나, 7세 이전에 발생한 부주의성 증상으로 장애가 있음을 뜻한다. 증상은 지속적으로 나타나고 대등한 수준의 성장과정에 있는 정상인에서 전형적으로 관찰되는 것보다 더욱 중증으로 나타나야 한다. 예를 들어 사회적, 사교적 또는 작업 능력에 임상적으로 유의한 장애를 초래해야 하고 학교(또는 작업장)와 집 등 2개 이상의 환경에서 나타나야 한다. 이러한 증상은 다른 정신장애로 단순하게 오인되면 안된다. 과잉행동성 충동형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다: 안절부절못함/몸부림침, 자리에 앉아있지 못함, 부적절하게 뜀/기어오름, 조용한 활동을 하는데 어려움이 있음, 끊임없이 활동함, 말이 과도하게 많음, 대답이 둔함, 순서를 기다리지 못함, 방해함. 부주의성 증상형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다: 상세한 사안에 대...

메타데이트CD서방캡슐10밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메타데이트cd서방캡슐10밀리그램(메틸페니데이트염산염)

whan in pharm co., ltd. - methylphenidate hydrochloride - 백색 내지 회백색의 서방성 과립이 들어있는 상부 녹색, 하부 백색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐 (108.9mg) 중 - 첨가제 : 구형백당, 하부 백색캡슐, 세바신산디부틸, 포비돈k29/32, 30%에틸셀룰로오스현탁액, 오파드라이ys-1-7006(투명), 상부 녹색 캡슐 - [115]각성제,흥분제 - 6세 이상의 소아 및 청소년의 주의력결핍과잉행동장애(adhd: attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. 진단은 dsm-Ⅳ기준 또는 icd-10 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 주의력결핍과잉행동장애(attention deficit hyperactivity disorder; dsm-iv)로 진단하는 것은 과잉행동성 충동이 있거나, 7세 이전에 발생한 부주의성 증상으로 장애가 있음을 뜻한다. 증상은 지속적으로 나타나고 대등한 수준의 성장과정에 있는 정상인에서 전형적으로 관찰되는 것보다 더욱 중증으로 나타나야 한다. 예를 들어 사회적, 사교적 또는 작업 능력에 임상적으로 유의한 장애를 초래해야 하고 학교(또는 작업장)와 집 등 2개 이상의 환경에서 나타나야 한다. 이러한 증상은 다른 정신장애로 단순하게 오인되면 안된다. 과잉행동성 충동형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다: 안절부절못함/몸부림침, 자리에 앉아있지 못함, 부적절하게 뜀/기어오름, 조용한 활동을 하는데 어려움이 있음, 끊임없이 활동함, 말이 과도하게 많음, 대답이 둔함, 순서를 기다리지 못함, 방해함. 부주의성 증상형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다: 상세한 사안에 대...

메타데이트CD서방캡슐30밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메타데이트cd서방캡슐30밀리그램(메틸페니데이트염산염)

whan in pharm co., ltd. - methylphenidate hydrochloride - 백색 내지 회백색의 서방성 과립이 들어있는 상부 적갈색, 하부 백색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐 (272.8mg) 중 - 첨가제 : 백색캡슐(하부), 구형백당, 세바신산디부틸, 적갈색 캡슐(상부), 30%에틸셀룰로오스현탁액, 오파드라이ys-1-7006(투명), 포비돈케이29/32 - [115]각성제,흥분제 - 6세 이상의 소아 및 청소년의 주의력결핍과잉행동장애(adhd: attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. 진단은 dsm-Ⅳ기준 또는 icd-10 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 주의력결핍과잉행동장애(attention deficit hyperactivity disorder; dsm-iv)로 진단하는 것은 과잉행동성 충동이 있거나, 7세 이전에 발생한 부주의성 증상으로 장애가 있음을 뜻한다. 증상은 지속적으로 나타나고 대등한 수준의 성장과정에 있는 정상인에서 전형적으로 관찰되는 것보다 더욱 중증으로 나타나야 한다. 예를 들어 사회적, 사교적 또는 작업 능력에 임상적으로 유의한 장애를 초래해야 하고 학교(또는 작업장)와 집 등 2개 이상의 환경에서 나타나야 한다. 이러한 증상은 다른 정신장애로 단순하게 오인되면 안된다. 과잉행동성 충동형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다: 안절부절못함/몸부림침, 자리에 앉아있지 못함, 부적절하게 뜀/기어오름, 조용한 활동을 하는데 어려움이 있음, 끊임없이 활동함, 말이 과도하게 많음, 대답이 둔함, 순서를 기다리지 못함, 방해함. 부주의성 증상형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다: 상세한 사안에 대...

1.굿그린치약, 2.브링그린블렌딩티치약(페퍼민트레몬향), 3.브링그린블렌딩티치약(라임오렌지향), 4.디어앤퓨어키즈치약(복숭아향), 5.디어앤퓨어키즈치약(블루베리향), 6.삭제 7.삭제, 8.삭제, 9.셀로맥스제노프로치약, 10.씽크네이처스피아민트향치약(수출명 : THINK NATURE SPEARMINT TOOTHPASTE), 11.씽크네이처페퍼민트향치약(수출명 : THINK NATURE PEPPERMINT TOOTHPASTE), 12.씽크네이처애플민트향치약(수출명 : THINK NATURE APPLEMINT TOOTHPASTE) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

1.굿그린치약, 2.브링그린블렌딩티치약(페퍼민트레몬향), 3.브링그린블렌딩티치약(라임오렌지향), 4.디어앤퓨어키즈치약(복숭아향), 5.디어앤퓨어키즈치약(블루베리향), 6.삭제 7.삭제, 8.삭제, 9.셀로맥스제노프로치약, 10.씽크네이처스피아민트향치약(수출명 : think nature spearmint toothpaste), 11.씽크네이처페퍼민트향치약(수출명 : think nature peppermint toothpaste), 12.씽크네이처애플민트향치약(수출명 : think nature applemint toothpaste)

kolmar korea co., ltd - silicone dioxide/allantoin - 제품명1~. 5무색 또는 연한 미황색의 페이스트제 제품명 9. 갈색 또는 진한 갈색의 페이스트제 제품명 10~12. 무색 또는 연한 미황색의 페이스트제 - 첨가제 : 페퍼민트오일(hr-50069), 라우로일아미도프로필디메틸글리신용액, 코코일글루타민산나트륨, l-멘톨, 코코넛유, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 천연페퍼민트오일 al-f-0308, 로즈마리엑스, 천연복숭아향hf-af18115, 자일리톨, 천연블루베리향hf-62686, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 카렌듀라엑스, 스테비올배당제, 라임오일, 사과과즙, 아스코르브산, 스테비올배당체, 함수규산, 프로폴리스추출물, 유칼리유, 레몬오일, d-소르비톨액, 글리세린, 녹차엑스, 천연애플민트향 al-f-1089, 천연스피아민트오일 al-f-0309, 스피아민트오일, 오렌지오일, 감초엑스, 라우로일아미도프로필디메틸글리신 용액, 탄산수소나트륨, 소나무추출물, 정제수, 석류추출물 - 치태제거(안티프라그), 이를 희고 튼튼하게 한다. 구강 내를 청결히 유지한다. 구강 내를 상쾌하게 한다. 충치예방⋅구취를 제거한다. 심미효과를 높인다. 치은염, 치주염(치조농루)의 예방, 치주질환 예방, 잇몸질환 예방

옵디보주100mg(니볼루맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옵디보주100mg(니볼루맙,유전자재조합)

ono pharma korea co.,ltd. - nivolumab (rdna) - 무색~미황색의 투명 또는 유백광을 나타내는 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제. 미립자가 확인되는 경우가 있음. - 1바이알(10 ml) - 1바이알(10 ml),니볼루맙(유전자재조합),별규,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 흑색종 1. 수술이 불가능하거나 전이성인 흑색종 치료의 단독요법 또는 이필리무맙과의 병용요법 2. 완전 절제술을 받은 림프절을 침범하거나 전이성인 흑색종 환자에서 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 단독요법 비소세포폐암 1. 절제 가능한(종양크기 4cm 이상 또는 양성 림프절) 비소세포폐암에서 백금 기반 화학요법과의 병용투여로 수술 전 보조요법(neoadjuvant) 2. pd-l1 발현 양성(≥1%)으로서, egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비소세포폐암의 1차 치료로서 이필리무맙과의 병용요법 3. egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비소세포폐암의 1차 치료로서 이필리무맙, 백금 기반 화학요법 2주기와의 병용요법 4. egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비편평 비소세포폐암의 1차 치료로서 카보플라틴, 파클리탁셀, 베바시주맙과의 병용요법 5. 이전 백금 기반 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 치료로 단독요법 악성 흉막 중피종 수술이 불가능한 악성 흉막 중피종 성인 환자에서 1차 치료로서 이필리무맙과의 병용요법 신세포암 1. 이전 치료에 실패한 진행성 신세포암 치료로 단독요법 2. 이전 치료경험이 없는 중간 혹은...

옵디보주20mg(니볼루맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옵디보주20mg(니볼루맙,유전자재조합)

ono pharma korea co.,ltd. - nivolumab (rdna) - 무색~미황색의 투명 또는 유백광을 나타내는 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제. 미립자가 확인되는 경우가 있음. - 1바이알(2 ml)중 - 1바이알(2 ml)중,니볼루맙(유전자재조합),별규,20,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 흑색종 1. 수술이 불가능하거나 전이성인 흑색종 치료의 단독요법 또는 이필리무맙과의 병용요법 2. 완전 절제술을 받은 림프절을 침범하거나 전이성인 흑색종 환자에서 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 단독요법 비소세포폐암 1. 절제 가능한(종양크기 4cm 이상 또는 양성 림프절) 비소세포폐암에서 백금 기반 화학요법과의 병용투여로 수술 전 보조요법(neoadjuvant) 2. pd-l1 발현 양성(≥1%)으로서, egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비소세포폐암의 1차 치료로서 이필리무맙과의 병용요법 3. egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비소세포폐암의 1차 치료로서 이필리무맙, 백금 기반 화학요법 2주기와의 병용요법 4. egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비편평 비소세포폐암의 1차 치료로서 카보플라틴, 파클리탁셀, 베바시주맙과의 병용요법 5. 이전 백금 기반 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 치료로 단독요법 악성 흉막 중피종 수술이 불가능한 악성 흉막 중피종 성인 환자에서 1차 치료로서 이필리무맙과의 병용요법 신세포암 1. 이전 치료에 실패한 진행성 신세포암 치료로 단독요법 2. 이전 치료경험이 없는 중간 혹은 고위...

옵디보주240mg(니볼루맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옵디보주240mg(니볼루맙,유전자재조합)

ono pharma korea co.,ltd. - nivolumab (rdna) - 무색~미황색의 투명 또는 유백광을 나타내는 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제. 미립자가 확인되는 경우가 있음. - 흑색종 1. 수술이 불가능하거나 전이성인 흑색종 치료의 단독요법 또는 이필리무맙과의 병용요법 2. 완전 절제술을 받은 림프절을 침범하거나 전이성인 흑색종 환자에서 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 단독요법 비소세포폐암 1. 절제 가능한(종양크기 4cm 이상 또는 양성 림프절) 비소세포폐암에서 백금 기반 화학요법과의 병용투여로 수술 전 보조요법(neoadjuvant) 2. pd-l1 발현 양성(≥1%)으로서, egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비소세포폐암의 1차 치료로서 이필리무맙과의 병용요법 3. egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비소세포폐암의 1차 치료로서 이필리무맙, 백금 기반 화학요법 2주기와의 병용요법 4. egfr 또는 alk 변이가 없는 전이성 또는 재발성 비편평 비소세포폐암의 1차 치료로서 카보플라틴, 파클리탁셀, 베바시주맙과의 병용요법 5. 이전 백금 기반 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 치료로 단독요법 악성 흉막 중피종 수술이 불가능한 악성 흉막 중피종 성인 환자에서 1차 치료로서 이필리무맙과의 병용요법 신세포암 1. 이전 치료에 실패한 진행성 신세포암 치료로 단독요법 2. 이전 치료경험이 없는 중간 혹은...