제오민주(클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형(150kDa)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제오민주(클로스트리디움 보툴리눔 독소 a형(150kda))

merz asia pacific pte. ltd - clostridium botulinum toxin type a 150kda (starin: hall) - 흰색의 동결건조분말이 무색투명한 바이알에 든 분말주사제 - 1바이알중 - 첨가제 : 백당, 사람혈청알부민 - [632]독소류 및 톡소이드류 - 성인의 상부안면주름(upper facial line)의 일시적 개선 1. 만18세 이상 만65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(corrugator muscle) 그리고/또는 눈살근(procerus muscle) 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 심한 미간주름의 일시적 개선 2. 만18세 이상 만60세 이하 성인에 있어서 눈둘레근(orbicularis muscle) 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 외안각 주름(눈가 주름)의 일시적 개선 3. 만18세 이상 만65세 이하 성인에 있어서 전두근(frontalis muscle)활동과 관련된 중등도 내지 중증의 이마주름(horizontal forehead line)의 일시적 개선

제오민주50단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형(150kDa)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제오민주50단위(클로스트리디움보툴리눔독소a형(150kda))

merz asia pacific pte. ltd - clostridium botulinum toxin type a 150kda (starin: hall) - 흰색의 동결건조분말이 무색투명한 바이알에 든 분말주사제 - 1바이알 중 - 첨가제 : 백당, 사람혈청알부민 - [632]독소류 및 톡소이드류 - 성인의 상부안면주름(upper facial line)의 일시적 개선 1. 만18세 이상 만65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(corrugator muscle) 그리고/또는 눈살근(procerus muscle) 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 심한 미간주름의 일시적 개선 2. 만18세 이상 만60세 이하 성인에 있어서 눈둘레근(orbicularis muscle) 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 외안각 주름(눈가 주름)의 일시적 개선 3. 만18세 이상 만65세 이하 성인에 있어서 전두근(frontalis muscle) 활동과 관련된 중등도 내지 중증의 이마주름(horizontal forehead line)의 일시적 개선

카비옥살리플라틴주5mg/mL 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카비옥살리플라틴주5mg/ml

fresenius kabi korea ltd. - oxaliplatin - 무색의 맑은 용액을 함유하는 무색의 바이알 - 이 약 1ml 중 - 첨가제 : 수산화나트륨, 주사용수, 숙신산 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조 분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(500mg) 중 - 1 바이알(500mg) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(1,000mg) 중 - 1 바이알(1,000mg) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

이베르탄듀오정150/12.5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이베르탄듀오정150/12.5mg

bcworld pharm.co.,ltd - irbesartan/hydrochlorothiazide - 분홍색의 양면이 볼록한 장방형의 필름코팅정제 - 1정 (261.25밀리그램) 중 - 1정 (261.25밀리그램) 중,히드로클로로티아지드,kp,12.5,밀리그램/1정 (261.25밀리그램) 중,이르베사르탄,usp,150.0,밀리그램 - [214]혈압강하제 - (정제) 본태고혈압 1. 단일요법으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자 2. 중등도 또는 중증 고혈압(stage 2) 환자와 같이 치료 목표 혈압에 도달하기 위해 복합제 투여가 필요한 경우의 초기요법

이베르탄듀오정300/12.5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이베르탄듀오정300/12.5mg

bcworld pharm.co.,ltd - irbesartan/hydrochlorothiazide - 분홍색의 양면이 볼록한 장방형의 필름코팅제 - 1정 (510.0mg) 중 - 1정 (510.0mg) 중,히드로클로로티아지드,kp,12.5,밀리그램/1정 (510.0mg) 중,이르베사르탄,usp,300.0,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 단일요법으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자 2. 중등도 또는 중증 고혈압(stage 2) 환자와 같이 치료 목표 혈압에 도달하기 위해 복합제 투여가 필요한 경우의 초기요법

애디노베이트주[루리옥토코그알파페골(혈액응고인자VIII, 유전자재조합)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

애디노베이트주[루리옥토코그알파페골(혈액응고인자viii, 유전자재조합)]

takeda pharmaceuticals korea co., ltd. - blood coagulation factor viii, rurioctocog alpha pegol (rdna) - 흰색 내지 미백색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해 시 입자가 보이지 않는 무색투명의 용액이다. - 1) 분말주사제 1 바이알 중 2) 첨부용제 1 바이알(2ml 용제용) 중-분말주사제 각 1 바이알(표시역가 250, 500, 1000 iu)/1) 분말주사제 1 바이알 중, 2) 첨부용제 1바이알(2ml 용제용) 중-첨부용제 1 - 첨가제 : 주사용수, 트로메타민, 비이식형혈관접속용기구, 1회용 반창고, 폴리소르베이트80, 염화칼슘이수화물, 트레할로스이수화물, 염화나트륨, 글루타치온, 주사기, 만니톨, 히스티딘, 1회용알콜솜(이소프로판올) - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 이 약은 소아, 청소년 및 성인 혈우병 a 환자(혈액응고 제8인자의 선천성 결핍)에서 다음의 경우에 사용된다. • 출혈 시 보충요법(on-demand) 및 출혈의 억제 • 수술 전후 관리 • 출혈 빈도 감소를 위한 일상적 예방요법(routine prophylaxis) 이 약은 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용되지 않는다.

삼진아르기닌연질캡슐(아르기닌티디아시케이트)[수출명: Argen soft capsule](수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

삼진아르기닌연질캡슐(아르기닌티디아시케이트)[수출명: argen soft capsule](수출용)

samjin pharm.co.,ltd - arginine tidiacicate - 미백색의 점조성액이 들어있는 일면 황색, 일면갈색의 장방형 연질캅셀제 - 1캡슐(1191밀리그램) 중 - 첨가제 : 황색5호, 농글리세린, 콩기름, 카르나우바납, 흑색산화철, 산화철, 에틸바닐린, 분획야자유, 레시틴, 야자경화유, 산화티탄, 백납, 젤라틴, 황색 203호; 첨가제 주의 관련 성분: 황색5호 - [391]간장질환용제 - 다음 질환의 보조 치료 : 간기능장애, 독성 간질환, 초기 간경변

앱스틸라주[로녹토코그알파(혈액응고인자VIII, 유전자재조합)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

앱스틸라주[로녹토코그알파(혈액응고인자viii, 유전자재조합)]

csl behring korea ltd - lonoctocog alfa - 흰색 또는 연노란색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해 시 무색투명의 용액 - 첨가제 : l-히스티딘, 염화칼슘, 백당, 주사용수, 염화나트륨, 폴리소르베이트 80, 염산 - a형 혈우병 (혈액응고 제 8인자의 선천성 결핍) 성인 및 소아 환자에서의 - 출혈 억제 및 예방 - 출혈 예방 또는 빈도 감소를 위한 일상적인 예방요법 - 수술 전후 예방 (외과적 예방) 이 약은 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용되지 않는다.