카두라엑스엘서방정4mg(독사조신메실산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카두라엑스엘서방정4mg(독사조신메실산염)

viatris - doxazosin mesylate - 양면이 볼록한 원형의 흰색 필름코팅정으로 한면에 미세구멍이 있다. - 1정 (297mg) 중 - 1정 (297mg) 중,독사조신메실산염,ep,5.093,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 고혈압, 양성전립선 비대에 의한 뇨폐색 및 배뇨장애

영풍다나졸200mg캡슐 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

영풍다나졸200mg캡슐

young poong pharmaceutical co., ltd. - danazol - 흰색내지 유백색의 분말이 들어있는 상하부 적색 캡슐제 - ⓛ-내수용 1캡슐(285mg)중 / ②-수출용 1캡슐(325mg)중-(1)내수용/ⓛ-내수용 1캡슐(285mg)중 / ②-수출용 1캡슐(325mg)중-(2)수출용 - ⓛ-내수용 1캡슐(285mg)중 / ②-수출용 1캡슐(325mg)중,다나졸,usp,200,밀리그램/ⓛ-내수용 1캡슐(285mg)중 / ②-수출용 1캡슐(325mg)중,다나졸,usp,200,밀리그램 - [247]난포호르몬제 및 황체호르몬제 - 1. 자궁내막증 및 자궁내막증에 의한 불임증 : 임상학적으로 효과적인 최소 유효량을 결정하는 추가시험이 완료될 때까지 호르몬 조절로 가능한 자궁내막증 치료와 다음 환자에게만 투여된다. 1) 다른 약물 요법으로 치료가 안 되는 환자 2) 다른 효과적인 약물에 금기인 환자 3) 다른 효과적인 약물 요법에서 적량 투여시 반응이 없는 환자 이 약은 수술만이 최선의 방법인 환자에는 적용하지 않는다. 2. 섬유낭성 유방 질환 : 대부분의 섬유낭성 유방 질환 증상은 간단한 처치(패드를 넣은 브래지어와 진통제)로서 치료된다. 드물게 어떤 환자에서는 난소기능을 억제하여 치료해야 할 정도로 통증과 압통 증상이 심한 경우도 있다. 이 약은 소결절, 통증 및 압통을 경감시키는데 비교적 효력이 있다. 이 치료는 호르몬 농도의 상당한 변화를 가져오는 경우에는 무해하지 않다는 것과 치료를 중지한 후에는 증상이 흔히 재발한다는 것을 환자에게 주지시킨다. 3. 유전성 혈관부종 : 남자 및 여자에 있어서 모든 종류의 혈관성 부종(피부, 복부, 후두)의 발생 방지

노디트로핀프리필드펜10mg/1.5mL(소마트로핀, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노디트로핀프리필드펜10mg/1.5ml(소마트로핀, 유전자재조합)

novo nordisk pharma korea, ltd. - somatropin - 무색 투명한 용액이 든 투명한 카트리지가 장착된 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제(최소 용량 조절 단위는 1단위 0.05mg) - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 염산, 주사용수, 히스티딘 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 장애로 인한 소아의 성장 부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석(chromosomal analysis)에 의해 터너증후군(turner syndrome)으로 확인된 소아의 왜소증 3) 만성 신부전으로 인한 소아의 성장장애 4) 누난증후군(noonan syndrome)으로 인한 소아의 성장장애 5) 2세-4세까지의 따라잡기 성장(catch-up growth)이 없는 임신주수에 비해 작게 태어난(sga) 저신장 소아의 성장장애 6) 소아의 특발성 저신장증(성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전, 신장 백분위 3% 미만으로 정의 되는)으로, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한 소아환자 2. 성인 two dynamic test에 의해 확진된 성장 호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 1) 유년기 개시형 결핍증 환자는 성장 완료 후 성장호르몬 분비능을 재평가해야 한다. 다음의 환자들에 대해서는 성장호르몬 치료 후 최소 4주 후에 혈청 인슐린 유사 성장 인자(igf-1)를 측정했을 때 -2sds 보다 작으면 검사가 필요치 않다; 세 가지 이상의 뇌하수체 호르몬 결핍이 있는 환자, 명백한 유전적 요인 또는 ...

노디트로핀프리필드펜15mg/1.5mL(소마트로핀, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노디트로핀프리필드펜15mg/1.5ml(소마트로핀, 유전자재조합)

novo nordisk pharma korea, ltd. - somatropin - 무색 투명한 용액이 든 투명한 카트리지가 장착된 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제(최소 용량 조절 단위는 1단위 0.1mg) - 이 약 1ml 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 염산, 주사용수, 히스티딘 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 장애로 인한 소아의 성장 부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석(chromosomal analysis)에 의해 터너증후군(turner syndrome)으로 확인된 소아의 왜소증 3) 만성 신부전으로 인한 소아의 성장장애 4) 누난증후군(noonan syndrome)으로 인한 소아의 성장장애 5) 2세-4세까지의 따라잡기 성장(catch-up growth)이 없는 임신주수에 비해 작게 태어난(sga) 저신장 소아의 성장장애 6) 소아의 특발성 저신장증(성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전, 신장 백분위 3% 미만으로 정의 되는)으로, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한 소아환자 2. 성인 two dynamic test에 의해 확진된 성장 호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 1) 유년기 개시형 결핍증 환자는 성장 완료 후 성장호르몬 분비능을 재평가해야 한다. 다음의 환자들에 대해서는 성장호르몬 치료 후 최소 4주 후에 혈청 인슐린 유사 성장 인자(igf-1)를 측정했을 때 -2sds 보다 작으면 검사가 필요치 않다; 세 가지 이상의 뇌하수체 호르몬 결핍이 있는 환자, 명백한 유전적 요인 또는 ...

챔픽스정0.5밀리그램(바레니클린타르타르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

챔픽스정0.5밀리그램(바레니클린타르타르산염)

한국화이자제약(주) - 흰색 또는 회색빛 흰색의 양면이 볼록한 장방형 필름코팅정제 - 1정(104.50mg )중 - 1정(104.50mg )중,바레니클린타르타르산염,별규,0.85,밀리그램 - [799]따로 분류되지 않고 치료를 주목적으로 하지않는 의약품

챔픽스정1밀리그램(바레니클린타르타르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

챔픽스정1밀리그램(바레니클린타르타르산염)

한국화이자제약(주) - 연한 파란색의 양면이 볼록한 장방형 필름코팅정제 - 1정 (209.00 mg) 중 - 1정 (209.00 mg) 중,바레니클린타르타르산염,별규,1.71,밀리그램 - [799]따로 분류되지 않고 치료를 주목적으로 하지않는 의약품

카세핀정100밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카세핀정100밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)

한림제약(주) - 노란색의 원형필름코팅정 - 이 약 1정 (250.24mg) 중 - 이 약 1정 (250.24mg) 중,쿠에티아핀푸마르산염,별첨규격(전과동),115.13,밀리그램 - [117]정신신경용제

카세핀정300밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카세핀정300밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)

한림제약(주) - 흰색의 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정(747.99mg) 중 - 이 약 1정(747.99mg) 중,쿠에티아핀푸마르산염,별규,345.39,밀리그램 - [117]정신신경용제

잘트랩주25mg/mL(애플리버셉트) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

잘트랩주25mg/ml(애플리버셉트)

sanofi-aventis korea co., ltd. - aflibercept - 눈으로 보이는 입자가 없으며 무색 내지 옅은 노란색을 띄는 투명한 액체가 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알(4ml, 8ml) 중 -1바이알(4ml)/1바이알(4ml, 8ml) 중 -1바이알(8ml) - 첨가제 : 염산36%, 염화나트륨, 폴리소르베이트20, 인산이수소나트륨일수화물, 백당, 주사용수, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨칠수화물, 시트르산나트륨이수화물 - [421]항악성종양제 - 이리노테칸 및 5-fu를 기본으로 하는 화학요법(folfiri)과 병용하여, 옥살리플라틴을 포함하는 화학요법 치료에 저항성이거나 이후 진행된 전이성 결장직장암의 치료

발시콜정500mg(발라시클로비르염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

발시콜정500mg(발라시클로비르염산염)

bmi korea - valaciclovir hydrochloride - 양면이 볼록하고 가늘고 긴 흰색의 장방형 필름코팅정제 - 1정(696밀리그램)중 - 1정(696밀리그램)중,발라시클로버염산염,usp,556,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 대상포진 2. 초발 및 재발성 성기포진 감염증 3. 성기포진 감염증의 재발 억제 4. 안전한 성생활을 병행하는 경우 억제요법으로서 성기포진의 전염 감소 5. 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방 6. 구순포진 7. 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두