로녹신주(피록시캄)PRIME-PIROCAMInj. 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로녹신주(피록시캄)prime-pirocaminj.

korea prime pharm co.,ltd - piroxicam - 내수용 : 미황색의 액체가 충전된 갈색앰플제 또는 위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드 시린지 시스템의 일부분)속에 들어 있는 미황색의 액체 수출용 : 엷은 황색의 액이 들어있는 갈색의 앰플 - 1밀리리터 중-내수용/1밀리리터 중-수출용 - 첨가제 : 벤질알코올, 인산수소나트륨, 염산, 프로필렌글리콜, 주사용수, 니코틴산아미드, 수산화나트륨, 에탄올, 인산이수소나트륨이수화물; 첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올 - [114]해열.진통.소염제 - 이 약은 다른 비스테로이드 소염제에 불응성이거나 효과가 불충분한 다음의 경우에만 투여한다. 1. 류마티스 관절염, 골관절염, 강직성척추염 2. 만성에 한함 : 허리통증, 어깨관절주위염, 경견완증후군

케이진정(케토코나졸)수출명:PRIMEKETOCONAZOLETAB.(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

케이진정(케토코나졸)수출명:primeketoconazoletab.(수출용)

korea prime pharm co.,ltd - ketoconazole - 수출용1. 백색의 원형 정제 수출용2. 분홍색의 원형 정제 - 제1법 1정(310밀리그램)중/ 제2법 1정(310.1밀리그램)중-수출용 제1법/제1법 1정(310밀리그램)중/ 제2법 1정(310.1밀리그램)중-수출용 제2법 - 첨가제 : 유당수화물, 적색3호, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 미결정셀룰로오스102, 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [641]항원충제 - 1. 피부표면이나 내부의 진균증 1) 피부진균 및 효모균에 의한 피부.모발.손톱의 감염(피부진균증, 조진균증, 잡색의 조상주위염, 만성점막 피부 칸디다증 등) 특히 넓은 부위나 피부 깊숙히 있는 병소나 손톱, 모발 등 국소적 치료가 곤란하거나 효과가 없을때 사용. 2) 구강내와 위장관의 효모에 의한 감염 3) 질칸디다증 특히 만성이거나 국소적 치료로 효과가 없는 경우 4) 전신적 진균 감염증, 즉, 전신적 칸디다증, paracoccidioidomycosis(남 아메리카효모균증), histoplasmosis(히스토플라스마증),coccidioidomycosis(콕시디오이테스증) 등 2. 전신적 진균 감염증과 만성점막피부칸디다증의 재발방지 3. 암, 기관이식, 화상환자등 감염에 대한 저항력이 감소된 환자에 있어서 진균감염의 예방.

세판졸주1g(세파졸린나트륨)수출명:PRIZOLININJ.1g,PRIMECEFAZOLININJ.1g 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

세판졸주1g(세파졸린나트륨)수출명:prizolininj.1g,primecefazolininj.1g

korea prime pharm co.,ltd - cefazolin sodium - 백색 내지 담황갈색의 결정성 분말이 들어있는 바이알제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,세파졸린나트륨,항기,1,그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 폐렴연쇄구균, 클레브시엘라, 인플루엔자균, 포도구균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 엔테로박터, 연쇄구균, 장내구균 ○ 적응증 - 기관지염, 폐렴, 인후두염 등 호흡기 감염증 - 요로감염증 - 피부 및 연조직감염증 - 담관염, 담낭염 - 골 및 관절감염증 - 전립선염, 부고환염 등 생식기감염증 - 패혈증, 심내막염

에이펙심캡슐(세픽심) (수출명:Prioxime cap., Koreaprime cefixime cap., Cefra Cap.100mg, Ceozime cap.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에이펙심캡슐(세픽심) (수출명:prioxime cap., koreaprime cefixime cap., cefra cap.100mg, ceozime cap.)(수출용)

korea prime pharm co.,ltd - cefixime - 백색-엷은 황색의 결정성 가루가 들어있는 상,하부 오렌지색캡슐 - 1캡슐 (199밀리그램)중 - 첨가제 : 유당수화물, 탈크, 전분글리콜산나트륨, 경질무수규산(tixosil73k), 경질캡슐, 스테아르산마그네슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 연쇄구균(장내구균제외), 폐렴연쇄구균, 임균, 모락셀라 카타랄리스, 대장균, 클레브시엘라, 세라티아, 프로테우스, 인플루엔자균 ○ 적응증 - 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성호흡기질환의 2차 감염, 폐렴 - 신우신염, 방광염, 임균성요도염 - 담낭염, 담관염 - 성홍열 - 중이염, 부비동염

위스퍼그린윙롱(WhisperGreenWingLong,WhisperGreenforDaytime/HeavyDaytime,WhisperGreenforRegularFlowDay) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

위스퍼그린윙롱(whispergreenwinglong,whispergreenfordaytime/heavydaytime,whispergreenforregularflowday)

한국피앤지(유) - 청색의 부직포가 들어있는 백색의 생리대 - 첨가제 : 부직포, 폴리에칠렌필름(3), 폴리에칠렌필름(9), fuller hot melt adhesive(2), 폴리에칠렌필름(6), 고흡수시트g, fuller hot melt adhesive, findley hot melt adhesive(5), findley hot melt adhesive(1) - 생리혈의 위생처리

의스퍼그린포나이트타임-더블유지디1(수출명:WhisperGreenForNighttime-WGD1) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

의스퍼그린포나이트타임-더블유지디1(수출명:whispergreenfornighttime-wgd1)

한국피앤지(유) - 청색의 부직포가 들어있는 백색의 생리대 - 첨가제 : 부직포, 폴리에칠렌필름(3), 폴리에칠렌필름(9), 폴리에칠렌필름(6), 고흡수시트g, fuller hot melt adhesive, findley hot melt adhesive(1), kanebo hot melt adhesive, findley hot melt adhesive(2) - 생리혈의 위생처리

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: Dong-A Gemcitabine 1g) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: dong-a gemcitabine 1g)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이 약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸때 녹여 쓰는 주사제이다 - 이 약 1바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염산, 아세트산나트륨수화물 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:Dong-A Gemcitabine 200mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:dong-a gemcitabine 200mg)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다 - 이 약 1 바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 아세트산나트륨수화물, 염산 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

겜신주200mg(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

겜신주200mg(젬시타빈염산염)

reyon pharmaceutical co.,ltd - gemcitabine hydrochloride - 동결건조 된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 엷은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

삼양홀딩스젬시타빈주200밀리그램(수출용)(수출명: SYG Gemcitabine for Injection) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

삼양홀딩스젬시타빈주200밀리그램(수출용)(수출명: syg gemcitabine for injection)

samyang holdings corporation - gemcitabine hydrochloride - 동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다. - 1 바이알 중 - 첨가제 : 주사용수, 초산나트륨, 만니톨, 수산화나트륨, 염산 - [421]항악성종양제 - • 비소세포폐암 시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 단독투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 • 췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료(first‐linetreatment) • 방광암 방광암(bladdercancer) • 유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의anthracycline계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용으로사용 • 난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용으로 사용 •담도암 -화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용으로 사용