리비알정(티볼론) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리비알정(티볼론)

한국엠에스디(유) - 한면에 mk와 2가 다른 한 면에 organon★가 각인된 흰색의 원형정제 - 1정 (100mg) 중 - 1정 (100mg) 중,티볼론,ep,2.5,밀리그램 - [247]난포호르몬제 및 황체호르몬제

가바뉴로캡슐75밀리그램(프레가발린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

가바뉴로캡슐75밀리그램(프레가발린)

한림제약(주) - 흰색 또는 연한 노란색의 가루가 든 상부 적갈색, 하부 흰색의 경질 캡슐제 - 이 약 1캡슐(140.0mg) 중 - 이 약 1캡슐(140.0mg) 중,프레가발린,ep,75.0,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약

가바뉴로캡슐150밀리그램(프레가발린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

가바뉴로캡슐150밀리그램(프레가발린)

한림제약(주) - 흰색 또는 연한 노란색의 가루가 든 상하부 흰색의 경질 캡슐제 - 이 약 1캡슐(264.0mg) 중 - 이 약 1캡슐(264.0mg) 중,프레가발린,ep,150.0,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약

티비올정(티볼론) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

티비올정(티볼론)

(주)다림바이오텍 - 흰색의 장방형 정제 - 1정(150밀리그램) 중 - 1정(150밀리그램) 중,티볼론,bp,2.5,밀리그램 - [247]난포호르몬제 및 황체호르몬제

리브온정2.5밀리그램(티볼론) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리브온정2.5밀리그램(티볼론)

(주)다산제약 - 흰색의 장방형 정제 - 이 약 1정(150mg)중 - 이 약 1정(150mg)중,티볼론,bp,2.5,밀리그램 - [247]난포호르몬제 및 황체호르몬제

오베스틴질좌제(에스트리올) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

오베스틴질좌제(에스트리올)

(주)한독 - 흰색 내지 유백색의 포탄형 질좌제 - 이 약 1좌제(2.5g) 중 - 이 약 1좌제(2.5g) 중,에스트리올,ep,0.5,밀리그램 - [255]비뇨생식기관용제(성병예방제포함)

프로베라정10mg(메드록시프로게스테론아세테이트) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프로베라정10mg(메드록시프로게스테론아세테이트)

pfizer pharmaceuticals korea limited - medroxyprogesterone acetate - 백색의 양면이 볼록한 원형 정제 - 1정(129.214mg) 중 - 1정(129.214mg) 중,메드록시프로게스테론아세테이트,ep,10.0,밀리그램 - [247]난포호르몬제 및 황체호르몬제 - 1. 속발성 무월경 2. 유섬유종 또는 자궁암과 같은 기관의 병리가 없는 상태에서 호르몬의 불균형에 기인하는 기능성 자궁출혈 3. 경증 또는 중등도 자궁내막증 4. 자궁적출술을 받지 않은 폐경기 여성에 대한 에스트로겐 투여시 병용요법

프로베라정5mg(메드록시프로게스테론아세테이트) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프로베라정5mg(메드록시프로게스테론아세테이트)

pfizer pharmaceuticals korea limited - medroxyprogesterone acetate - 청색의 나정 - 1정(101.837mg) 중 - 1정(101.837mg) 중,메드록시프로게스테론아세테이트,ep,5.0,밀리그램 - [247]난포호르몬제 및 황체호르몬제 - 1. 속발성 무월경 2. 유섬유종 또는 자궁암과 같은 기관의 병리가 없는 상태에서 호르몬의 불균형에 기인하는 기능성 자궁출혈 3. 경증 또는 중등도 자궁내막증 4. 자궁적출술을 받지 않은 폐경기 여성에 대한 에스트로겐 투여시 병용요법

아로마신정25mg(엑스메스탄) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로마신정25mg(엑스메스탄)

pfizer pharmaceuticals korea limited - exemestane - 회백색의 양면이 볼록한 원형 당의정 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중,엑스메스탄,별규,25,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 항에스트로겐 치료에도 질병이 진전된 자연적 또는 인공적으로 폐경이 된 여성의 진행성 유방암. 에스트로겐수용체 음성을 보이는 환자에 대해서는 유효성이 입증되지 않았다. 에스트로겐 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암의 보조 치료. 총 5년간의 보조 호르몬 치료기간 중, 2-3년간의 타목시펜 선행 투여 이후 나머지 기간 동안의 보조 치료에 사용된다.

네리소나0.3%연고(디플루코르톨론발레레이트) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

네리소나0.3%연고(디플루코르톨론발레레이트)

바이엘코리아(주) - 흰색 또는 누르스름한 백색의 불투명한 연고 - 1g 중 - 1g 중,디플루코르톨론발레레이트,별첨규격(전과동),3,밀리그램 - [264]진통.진양.수렴.소염제