박테로신연고(무피로신)(수출명: KM MUPIROCIN Oint) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

박테로신연고(무피로신)(수출명: km mupirocin oint)

genuone sciences inc. - mupirocin - 엷은 흰색의 연고제 - 이 약 1g 중 - 첨가제 : 정제수, 에데트산나트륨수화물, 폴리에틸렌글리콜4000, 폴리에틸렌글리콜400 - [269]기타의 외피용약 - 1. 유효균종 : 메치실린 내성균주를 포함한 황색포도상구균, 기타 포도상구균, 연쇄상구균과 같은 대부분의 피부감염증의 원인균, 대장균 및 인플루엔자균과 같은 그람음성균 2. 적응증 1) 농가진(고름딱지증), 모낭염, 종기증, 감염성 습진과 같은 세균성 피부 감염증 2) 외상(상처) 및 화상에서의 세균성 피부 감염증

다산아스피린제피세립(원료)(수출용)(수출명:Microencapsulated Aspirin) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다산아스피린제피세립(원료)(수출용)(수출명:microencapsulated aspirin)

dasan pharmaceutical co., ltd. - aspirin - 이 약은 흰색의 미립자로 맛은 없다 - 첨가제 : 에틸셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 디아세틸화모노글리세리드 - 의약품 조제 또는 제조용

슈퍼피린캡슐75/75mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

슈퍼피린캡슐75/75mg

myung in pharm.co.,ltd. - aspirin/clopidogrel bisulfate - 흰색 내지 연한 노란색의 과립 및 장용코팅된 펠렛을 함유하는 상·하부 주황색의 경질캡슐. - 1캡슐(419.475mg) 중-아스피린장용펠렛/1캡슐(419.475mg) 중-클로피도그렐황산염과립물/1캡슐(419.475mg) 중-캡슐 - 1캡슐(419.475mg) 중,아스피린,ep,75.0,밀리그램/1캡슐(419.475mg) 중,클로피도그렐황산염,usp,97.875,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 다음 질환이 있는 성인 환자에서 클로피도그렐과 아스피린을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. - 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서, 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 - 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소

아사톱장용정81mg(아스피린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아사톱장용정81mg(아스피린)

young poong pharmaceutical co., ltd. - aspirin - 분홍색 원형의 장용성필름코팅정 - 1정(150mg)중 - 1정(150mg)중,아스피린,kp,81,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 1) 다음 질환에서 혈전 생성 억제 · 심근경색 · 뇌경색 · 불안정형 협심증 2) 관상동맥 우회술(cabg) 또는 경피경관 관상동맥 성형술(ptca) 후 혈전 생성 억제 3) 고위험군환자(허혈성 심장질환의 가족력, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 비만, 당뇨 등 복합적 위험인자를 가진 환자)에서 심혈관계 위험성 감소

박트리안연고(무피로신)(수출명:AIPENXIN Ointment)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

박트리안연고(무피로신)(수출명:aipenxin ointment)(수출용)

tai guk pharm. co., ltd. - mupirocin - 엷은 흰색의 연고제 - 첨가제 : 정제수, 에데트산나트륨수화물, 폴리에틸렌글리콜4000, 폴리에틸렌글리콜400 - 1. 유효균종 : 메치실린 내성균주를 포함한 황색포도상구균, 기타 포도상구균, 연쇄상구균과 같은 대부분의 피부감염증의 원인균, 대장균 및 인플루엔자균과 같은 그람음성균 2. 적응증 1) 농가진(고름딱지증), 모낭염, 종기증, 감염성 습진과 같은 세균성 피부 감염증 2) 외상(상처) 및 화상에서의 세균성 피부 감염증

초당아스피린장용정100mg(아스피린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

초당아스피린장용정100mg(아스피린)

cho-dang pharm. co., ltd. - aspirin - 백색의 원형 장용성 필름코팅정제 - 1정(149밀리그램)중 - 1정(149밀리그램)중,아스피린,kp,100.0,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 1) 다음 질환에서 혈전 생성 억제 · 심근경색 · 뇌경색 · 불안정형 협심증 2) 관상동맥 우회술(cabg) 또는 경피경관 관상동맥 성형술(ptca) 후 혈전 생성 억제 3) 고위험군환자(허혈성 심장질환의 가족력, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 비만, 당뇨 등 복합적 위험인자를 가진 환자)에서 심혈관계 위험성 감소

플루세틴캡슐20mg(플루옥세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플루세틴캡슐20mg(플루옥세틴염산염)

vivozon pharmaceutical co., ltd - fluoxetine hydrochloride - 흰색-회백색의 분말을 충진한 상부 녹색, 하부 미황색의 캡슐제 - 1캡슐 (240mg) 중 - 1캡슐 (240mg) 중,플루옥세틴염산염,usp,22.4,밀리그램 - [117]정신신경용제 - 1. 우울증 이 약의 효과는 dsm-Ⅲ범주의 우울증과 매우 유사한 것으로 진단 받은 우울증 외래환자 의 치료 시 5-6주 이내에 나타났다. 우울증은 보통 일상 기능을 방해하는 정도로 현저한 지속적인 우울상태 또 는 불쾌감(최소한 2주간의 거의 매일)을 말하며 최소한 다음 8가 지 증상중 4가지 이상을 포함해야 한다. : 식욕의 변화, 수면의 변화, 정신운동의 격정 또 는 지둔 일상활동에서의 흥미의 결여 또는 성적 욕구의 감소, 피로감의 증가, 죄의식 또는 쓸모없다는 느낌, 사고의 둔화 또는 집중력의 저하, 자살시도 또는 자살에 대한 생각 입원한 우울증 환자에 대한 이 약의 항우울작용은 지금까지 적절히 연구되지 않았으며 5-6주 이상 장기투여에 대한 유효성은 대조시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기투여할 경우에 개개환 자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 2. 신경성 식욕과항진증 이 약은 위약 투여군과 비교했을때 탐식과 사하행동에서 유의상 있는 감소를 나타냈다. 이 약의 16주 이상 장기투여에 대한 유효성은 대조시험을 통해 체계적으로 평가되지 않 았으므 로 장기투여할 경우에는 개개환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 3. 강박반응성 질환 ...

이텍스아스피린장용정100mg(아스피린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이텍스아스피린장용정100mg(아스피린)

theragen etex co., ltd. - aspirin - 흰색의 원형 장용성 필름코팅정 - 1정(157mg) 중 - 1정(157mg) 중,아스피린,bp,100.0,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 1) 다음 질환에서 혈전 생성 억제 · 심근경색 · 뇌경색 · 불안정형 협심증 2) 관상동맥 우회술(cabg) 또는 경피경관 관상동맥 성형술(ptca) 후 혈전 생성 억제 3) 고위험군환자(허혈성 심장질환의 가족력, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 비만, 당뇨 등 복합적 위험인자를 가진 환자)에서 심혈관계 위험성 감소

에이에스피장용정100mg(아스피린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에이에스피장용정100mg(아스피린)

pharmaking co., ltd. - aspirin - 흰색의 원형 장용성 필름코팅정 - 1정(157㎎) 중 - 1정(157㎎) 중,아스피린,bp,100.0,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 1) 다음 질환에서 혈전 생성 억제 · 심근경색 · 뇌경색 · 불안정형 협심증 2) 관상동맥 우회술(cabg) 또는 경피경관 관상동맥 성형술(ptca) 후 혈전 생성 억제 3) 고위험군환자(허혈성 심장질환의 가족력, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 비만, 당뇨 등 복합적 위험인자를 가진 환자)에서 심혈관계 위험성 감소

유로작캡슐20mg(플루옥세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유로작캡슐20mg(플루옥세틴염산염)

hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - fluoxetine hydrochloride - 흰색 내지 회백색의 분말이 충진된 상부 녹색, 하부 미황색의 경질캡슐제 - 1캡슐(240mg) 중 - 1캡슐(240mg) 중,플루옥세틴염산염,usp,22.4,밀리그램 - [117]정신신경용제 - 1. 우울증 이 약의 효과는 dsm-Ⅲ 범주의 우울증과 매우 유사한 것으로 진단 받은 우울증 외래환자의 치료시 5~6주 이내에 나타났다. 우울증은 보통 일상 기능을 방해하는 정도로 현저한 지속적인 우울상태 또는 불쾌감(최소한 2주간 거의 매일)을 말하며 최소한 다음 8가지 증상 중 4가지 이상을 포함해야 한다. : 식욕의 변화, 수면의 변화, 정신운동의 격정 또는 지둔, 일상생활에 흥미의 결여 또는 성적 욕구의 감소, 피로감의 증가, 죄의식 또는 쓸모 없다는 느낌, 사고의 둔화 또는 집중력의 저하, 자살시도 또는 자살에 대한 생각 입원한 우울증 환자에 대한 이 약의 항우울 작용은 지금까지 적절히 연구되지 않았으며 5~6주 이상 장기 투여에 대한 유효성은 대조 시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기 투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 2. 신경성 식욕과항진증 이 약은 위약 투여군과 비교했을 때 탐식과 사하행동에서 유의성 있는 감소를 나타냈다. 이 약의 16주 이상 장기투여에 대한 유효성은 대조시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기 투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 3. 강박반응성 질환 ...