젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: Dong-A Gemcitabine 1g) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: dong-a gemcitabine 1g)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이 약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸때 녹여 쓰는 주사제이다 - 이 약 1바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염산, 아세트산나트륨수화물 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:Dong-A Gemcitabine 200mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:dong-a gemcitabine 200mg)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다 - 이 약 1 바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 아세트산나트륨수화물, 염산 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

겜신주200mg(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

겜신주200mg(젬시타빈염산염)

reyon pharmaceutical co.,ltd - gemcitabine hydrochloride - 동결건조 된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 엷은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

삼양홀딩스젬시타빈주200밀리그램(수출용)(수출명: SYG Gemcitabine for Injection) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

삼양홀딩스젬시타빈주200밀리그램(수출용)(수출명: syg gemcitabine for injection)

samyang holdings corporation - gemcitabine hydrochloride - 동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다. - 1 바이알 중 - 첨가제 : 주사용수, 초산나트륨, 만니톨, 수산화나트륨, 염산 - [421]항악성종양제 - • 비소세포폐암 시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 단독투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 • 췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료(first‐linetreatment) • 방광암 방광암(bladdercancer) • 유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의anthracycline계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용으로사용 • 난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용으로 사용 •담도암 -화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용으로 사용

제미타주200mg(염산젬시타빈) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제미타주200mg(염산젬시타빈)

fresenius kabi korea ltd. - gemcitabine hydrochloride - 백색-미백색의 동결건조 가루가 든 무색투명한 바이알 - 1 바이알(5ml) 중 - 1 바이알(5ml) 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

유니토랄캡슐(수출용)(수출명:TefudexCaps.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니토랄캡슐(수출용)(수출명:tefudexcaps.)

korea united pharm. - tegafur/uracil - 상,하 흰색의 캡슐 - 1캡슐(405mg) 중 - 첨가제 : 포비돈, 상·하 흰색의 캡슐, 스테아르산마그네슘 - [421]항악성종양제 -   다음 질환의 자각적, 타각적 증상의 완화 : 두경부암, 위암, 결장ㆍ직장암, 간암, 담낭ㆍ담관암, 췌장암, 폐암, 유방암, 방광암, 전립선암, 자궁경부암

테푸로실캅셀(수출명:UCFT,USFT,UTECIL) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테푸로실캅셀(수출명:ucft,usft,utecil)

baskhanbiopharma inc - uracil/tegafur - 백색의 분말이 충진된 상.하 백색의 캅셀제이다 - 1캡슐 중 406밀리그램 - 첨가제 : (상ㆍ하)백색경질캡슐, 포비돈 - [421]항악성종양제 - 다음 질환의 자각적, 타각적 증상의 완화 : 두경부암, 위암, 결장ㆍ직장암, 간암, 담낭ㆍ담관암, 췌장암, 폐암, 유방암, 방광암, 전립선암, 자궁경부암

타빈주20mg/ml(시타라빈) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

타빈주20mg/ml(시타라빈)

korea united pharm. - cytarabine - 무색투명한 액이 든 무색의 앰플 - 1 밀리리터 중 - 첨가제 : 수산화나트륨, 주사용수 - [421]항악성종양제 - 암종 : 위암, 담낭암, 담도암, 췌장암, 간암, 결장암, 직장암 등의 소화기암, 폐암, 유방암, 자궁암, 난소암 등(단, 다른 항암제 즉 플루오로우라실, 미토마이신 c, 시클로포스파마이드, 크로모마이신, 메토트렉세이트, 빈크리스틴, 빈블라스틴 등과 병용 시에 한함) 백혈병 : 급성백혈병, 적백혈병, 만성골수성백혈병의 급성전환기

디독스캡슐200mg(독시플루리딘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디독스캡슐200mg(독시플루리딘)

shin poong pharm. co., ltd - doxifluridine - 흰색분말을 함유하는 상부-흰색, 하부-노란색의 캡슐제 - 1캡슐(367mg) 중 - 1캡슐(367mg) 중,독시플루리딘,kpc,200.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 -   위암, 결장·직장암, 유방암

훌루리딘캡슐200mg(독시플루리딘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

훌루리딘캡슐200mg(독시플루리딘)

samjin pharm.co.,ltd - doxifluridine - 상부 담적백색, 하부 백색의 캡슐제로 내용물은 백색 분말이며, 냄새는 없다. - 1캡슐 (367mg) 중 - 1캡슐 (367mg) 중,독시플루리딘,kpc,200,밀리그램 - [421]항악성종양제 -   위암, 결장·직장암, 유방암