국가: 체코
언어: 체코어
출처: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1985 BUTAMIRÁT-CITRÁT; 684 GUAIFENESIN
TEVA Czech Industries s.r.o., Opava-Komárov Array
R05FB02
1985 BUTAMIRÁT-CITRÁT; 684 GUAIFENESIN
0,8MG/ML+20MG/ML
Sirup
Perorální podání
OTC Array
ANTITUSIKA A EXPEKTORANCIA
Kód SÚKL: 0202822 Velikost balení: 1X180ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0202821 Velikost balení: 1X100ML II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0115364 Velikost balení: 1X100ML I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0099394 Velikost balení: 100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0132545 Velikost balení: 100ML Druh obalu: Array Stav registr.: Z
R - registrovaný léčivý přípravek
2005-07-27
SP.ZN.SUKLS28293/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE STOPTUSSIN 0,8 MG/ML + 20 MG/ML SIRUP butamirati citras, guaifenesinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Stoptussin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stoptussin užívat 3. Jak se přípravek Stoptussin užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Stoptussin uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK STOPTUSSIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek tlumí dráždění ke kašli, mění skladbu průduškového hlenu a usnadňuje tak jeho vykašlávání. Přípravek Stoptussin je určen k léčbě suchého, dráždivého, obtížně ztišitelného kašle různého původu. Přípravek lze podat i k utišení kašle před a po operaci na doporučení lékaře. Přípravek mohou užívat děti od 6 měsíců, dospívající a dospělí. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK STOPTUSSIN UŽÍVAT NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK STOPTUSSIN - jestliže jste přecitlivělý(á) / alergický(á) na guaifenesin, butamirát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - jestliže tr 전체 문서 읽기
SP.ZN.SUKLS79031/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Stoptussin 0,8 mg/ml + 20 mg/ml sirup 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Butamirati citras 0,8 mg; guaifenesinum 20 mg v 1 ml sirupu. Pomocná látka se známým účinkem: roztok maltitolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Sirup Popis přípravku: bezbarvý až jemně nažloutlý, čirý roztok, slabě aromatizovaný. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Suchý, dráždivý, obtížně ztišitelný kašel různé etiologie; k utišení kašle před a po operaci. Přípravek je určen pro děti od 6 měsíců, dospívající a dospělé. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Dávkuje se podle hmotnosti pacienta: do 12 kg 1,25 ml 3-4krát denně 12-20 kg 2,5 ml 3krát denně 20-40 kg 2,5 ml 3-4krát denně 40-70 kg 5 ml 3krát denně 70-90 kg 5 ml 4krát denně nad 90 kg 7,5 ml 3-4krát denně. Odstup mezi jednotlivými dávkami má být 4 - 6 hodin. Jednotlivé dávky se odměřují pomocí přiložené odměrky nebo dávkovací pipety. Způsob podání Sirup je vhodné užívat nebo podávat dětem po jídle, zapíjí se tekutinou (vodou, čajem, ovocnou šťávou apod.). 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. První trimestr těhotenství Myasthenia gravis. Přípravek není určen pro děti do 6 měsíců. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Přípravek obsahuje roztok maltitolu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy nemají tento přípravek užívat. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Pacienti s produktivním, perzistentním či chronickým kašlem souvisejícím s kouřením, astma, chronickou bronchitidou nebo emfyzémem by neměli být léčeni kombinací butamirát-citrátu a guaifenesinu. 4.5 INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INT 전체 문서 읽기