TRATOL 50 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR PIGS, CATTLE AND SHEEP

국가: 아일랜드

언어: 영어

출처: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

지금 구매하세요

제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-06-2016

유효 성분:

TOLTRAZURIL

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

QP51AJ01

INN (International Name):

TOLTRAZURIL

복용량:

50 Mg/Ml

약제 형태:

Oral Suspension

처방전 유형:

POM

치료 그룹:

Bovine, Ovine, Porcine

치료 영역:

Toltrazuril

치료 징후:

Coccidiostats

승인 상태:

Authorised

승인 날짜:

2011-05-13

제품 특성 요약

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Tratol 50 mg/ml oral suspension for pigs, cattle and sheep
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Oral suspension.
Thick white suspension.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Pigs (Piglet 3 – 5 days old).
Cattle (calves on dairy farms).
Sheep (lambs).
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Pigs:
For the prevention of clinical signs of coccidiosis in neonatal piglets (3 - 5 days) on farms with a confirmed history of
coccidiosis caused by _Isospora suis_.
Cattle:
For the prevention of clinical signs of coccidiosis and reduction of oocyst shedding in housed calves replacing cows
producing milk for human consumption (dairy cows) on farms with a confirmed history of coccidiosis caused by
_Eimeria bovis _or _Eimeria zuernii_.
Sheep:
For the prevention of clinical signs of coccidiosis and reduction of oocyst shedding in lambs on farms with a confirmed
history of coccidiosis caused by _Eimeria crandallis _and _Eimeria ovinoidalis_.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of known hypersensitivity to the active substance or any of the excipients.
Cattle (for environmental reasons):
Do not use in calves weighing more than 80 kg body weight.
Do not use in veal or beef calves.
For more details see sections 4.5, other precautions and section 5, environmental properties.
1 ml of oral suspension contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Toltrazuril
50 mg
EXCIPIENTS:
Sodium benzoate (E211)
2.1 mg
Sodium propionate (E281)
2.1 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 10/06/2016_
_CRN 7022329_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNING
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림