XET 20 TABLETS

국가: 남아프리카

언어: 영어

출처: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

제공처:

Dr-reddy

환자 정보 전단

XET 20 TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S5
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
XET 20 TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains paroxetine hydrochloride equivalent to 
paroxetine
 20 mg free base.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 1.2 Psychoanaleptics (Antidepressants)
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Paroxetine is a selective serotonin re-uptake inhibitor (SSRI). The antidepressant effect of paroxetine is thought to be
related to its effect on serotonergic neurotransmission. 
Pharmacokinetics:
After oral administration, paroxetine is readily absorbed from the gastrointestinal tract. Absorption is not influenced by
the presence of food, milk or antacids. Paroxetine is highly protein bound (95%) and undergoes extensive first-pass
metabolism in the liver where it is metabolised in part by cytochrome P450 2D6 (CYP2D6). The metabolites appear to be
clinically inactive. The elimination half-life is about 24 hours, but there is wide intersubject variability. Steady-state is
achieved in 7 to 14 days in most patients. Paroxetine is excreted renally (approximately 64%) and in the faeces
(approximately 36%) mainly as inactive metabolites.
INDICATIONS: 
• Depression
• Obsessive Compulsive Disorder (OCD)
• Social phobia
• Panic disorder
CONTRA-INDICATIONS: 
• Hypersensitivity to paroxetine or any of the ingredients of 
XET 20 TABLETS.
•
MAO Inhibitors: XET 20 TABLETS should not be used in combination with MAO inhibitors or within 2 weeks of
terminating treatment with MAO inhibitors. MAO inhibitors should not be introduced within 2 weeks of cessation of
therapy with 
XET 20 TABLETS.
• Children under the age of 18 years (see WARNINGS and SIDE EFFECTS AND SPECIAL PRECAUTIONS).
• Co-administration with thioridazine.
WARNINGS:
Safety and efficacy in children under 18 years have not been established. (See