Zynrelef

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
22-11-2023

유효 성분:

bupivacaine, meloxicam

제공처:

Heron Therapeutics, B.V.

ATC 코드:

N01B

INN (국제 이름):

bupivacaine, meloxicam

치료 그룹:

Anæstesiologi

치료 영역:

Smerte, postoperative

치료 징후:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2020-09-24

환자 정보 전단

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML DEPOTOPLØSNING TIL SÅR
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML DEPOTOPLØSNING TIL SÅR
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML DEPOTOPLØSNING TIL SÅR
bupivacain/meloxicam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Zynrelef
3.
Sådan vil du få Zynrelef
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zynrelef indeholder lægemidlerne bupivacain og meloxicam.
•
Bupivacain tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
lokalbedøvende midler.
•
Meloxicam tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes non-steroide
antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID’er).
Zynrelef påføres under operation af lægen.
Zynrelef anvendes til voksne til reducering af smerter fra små til
middelstore operationssår efter en
operation.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ ZYNRELEF
DU MÅ IKKE FÅ ZYNRELEF:
•
hvis du er i
SIDSTE TRIMESTER AF GRAVIDITETEN
(fra 30. graviditetsuge). Se punktet om graviditet.
•
hvis du er
ALLERGISK
over for
BUPIVACAIN
og/eller
MELOXICAM
eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
hvis du er
ALLERGISK
over for andre lokalbedøvende midler fra samme gruppe af lægemidler
som
bupivicain (såsom
LIDOCAIN, MEPIVACAIN, PRILOCAIN, LEVOBUPIVACAIN
og
ROPIVACAIN
).
•
hvis du har
UDVIKLET ET ELLER FLERE AF FØLGENDE SYMPTOMER EFTER AT HAVE TAGET
ACETYLSALICYLSYRE, ET STOF, DER ER TIL STE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml
_ _
depotopløsning til sår
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml
_ _
depotopløsning til sår
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml
_ _
depotopløsning til sår
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 29,25 mg bupivacain og 0,88 mg
meloxicam.
Zynrelef depotopløsning leveres i følgende doser:
•
60 mg/1,8 mg bupivacain/meloxicam.
•
200 mg/6 mg bupivacain/meloxicam.
•
400 mg/12 mg bupivacain/meloxicam.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotopløsning til sår.
Klar, lysegul til gul, viskøs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zynrelef er indiceret til behandling af somatiske postoperative
smerter fra små til mellemstore
operationssår hos voksne (se pkt. 5.1).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Zynrelef bør administreres i en kontekst, hvor der er adgang til
uddannet personale og udstyr til
øjeblikkelig behandling af patienter, der viser tegn på neurologisk
eller kardiel toksicitet.
Dosering
Den anbefalede dosis afhænger af størrelsen af operationsstedet og
hvilket volumen, der er nødvendigt
til at dække de berørte væv i operationsstedet, som kunne resultere
i smertefrembringelse. Det skal
sikres, at der ikke er et overskud, som kan trykkes ud fra stedet
under lukning, især ved små snævre
operationssteder (se pkt. 4.4).
Volumenet, der skal udtages, inkluderer dødvolumenet i
Luer-lock-applikatoren. Eksempler på det
volumen, der skal udtages, og dosis, der er tilgængelig til
administration, er som følger:
•
Bunionektomi – op til 2,3 ml (60 mg/1,8 mg)
•
Åben inguinal herniorafi – op til 10,5 ml (300 mg/9 mg)
Den maksimale samlede dosis af Zynrelef, der skal påføres, må ikke
overstige 400 mg/12 mg (ca.
14 ml).
_Anvendelse sammen med andre anæstetika _
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Ved anvendelse af Zynrelef sammen med andre lokalanæstetika skal d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기