Actrapid

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

žmogaus insulinas

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human insulin (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami diabetu

Gydymo sritis:

Cukrinis diabetas

Terapinės indikacijos:

Cukrinio diabeto gydymas.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-08-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-08-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-08-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-10-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-08-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-10-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-10-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją