Šalis: Kipras
kalba: graikų
Šaltinis: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED (0000007847) VAULT 14, LEVEL 2, VALLETTA WATERFRONT, FLORIANA, FRN 1913
G04CA01
ALFUZOSIN
10MG
PROLONGED RELEASE TABLETS
ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE (8000002039) 10MG
ORAL USE
Αμοιβαία Αναγνώριση
ALFUZOSIN
Αρ. διαδικασίας: NL/H/3015/001/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (33M021001) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; BOTTLE WITH 30 TABS (33M021005) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ ALFUZOSIN AUROBINDO 10 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ υδροχλωρική αλφουζοσίνη ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ 1. Τι είναι το Alfuzosin Aurobindo και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Alfuzosin Aurobindo 3. Πώς να πάρετε το Alfuzosin Aurobindo 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Alfuzosin Aurobindo 6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληρο Perskaitykite visą dokumentą
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Alfuzosin Aurobindo 10 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 10 mg υδροχλωρική αλφουζοσίνη. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΉ Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης. Λευκά έως υπόλευκα στρογγυλά (διαμέτρου 8,1 χιλιοστών), αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με ανάγλυφο ένα «Χ» στη μία πλευρά και το «47» στην άλλη πλευρά. 4. ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών λειτουργικών συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (ΒΡΗ). Συμπληρωματική θεραπεία με καθετηριασμό ουρήθρας για Οξεία Κατακράτηση Ούρων που σχετίζεται με BPH. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Δοσολογία _Ενήλικες: _ ΒΡΗ: Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης των 10 mg μία φορά την ημέρα, το οποίο λαμβάνεται μετά το γεύμα. Οξεία κατακράτηση ούρων: Ένα δισκίο των 10 mg ημερησίως μετά από το γεύμα, το οποίο λαμβάνεται από την πρώτη ημέρα του καθετηριασμού. Η θεραπεία θα πρέπει να χορηγε Perskaitykite visą dokumentą