ALOPRIL C.TAB 200MG/TAB

Šalis: Graikija

kalba: graikų

Šaltinis: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Veiklioji medžiaga:

CELIPROLOL HYDROCHLORIDE

Prieinama:

PHARMABELLE LIMITED, CYPRUS Βοιωτίας 10, 7104 Λάρνακα

ATC kodas:

C07AB08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CELIPROLOL HYDROCHLORIDE

Dozė:

200MG/TAB

Vaisto forma:

C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sudėtis:

CELIPROLOL HYDROCHLORIDE 200MG

Vartojimo būdas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recepto tipas:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Gydymo sritis:

CELIPROLOL

Produkto santrauka:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802915901018 BTx20(BLIST2x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorizacija statusas:

Εγκεκριμένο

Pakuotės lapelis

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ALOPRIL® ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ ΔΙΣΚΊΟ 200 MG
celiprolol hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Alopril® και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Alopril®
3
Πώς να πάρετε το Alopril®
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Alopril®
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ �

Prekės savybės

- 1 -
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALOPRIL

2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο ALOPRIL

περιέχει 200 mg υδροχλωρικής
σελιπρολόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Ήπιας έως μέτριας βαρύτητας αρτηριακή
υπέρταση.

Πρόληψη της στηθάγχης.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
.
_ΕΝΉΛΙΚΕΣ:_
Η συνήθης αρχική δόση είναι 200 mg μια
φορά την ημέρα.
Ανάλογα με την ανταπόκριση του
ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί
λίγες εβδομάδες αργότερα
σε 400 mg μια φορά την ημέρα
και ακολούθως σε 600 mg μία φορά την
ημέρα .
ΕΆΝ ΠΡΌΚΕΙΤΑΙ ΝΑ ΔΙΑΚΟΠΕΊ Η ΘΕΡΑΠΕΊΑ,
ΑΥΤΌ ΘΑ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΊΝΕΤΑΙ ΣΤΑΔΙΑΚΆ ΣΕ
ΜΙΑ ΠΕΡΊΟΔΟ 1
ΈΩΣ 2 ΕΒΔΟΜΆΔΩΝ.
Για
τους
υπερτασικούς
ασθενείς
είναι
δυνατή
η
χορήγηση
επιπρόσθετης
αγωγής
με
άλλα
αντιυπερτασικά
φάρμακα,
ιδιαιτέρως
διουρητικά.
Εάν
αρχίσει
η
χορήγηση
συνδυασμού,
συστήνεται αυξημένη παρακολούθηση
της πιέσεως.
_ΕΙΔΙΚΟΊ ΠΛΗΘΥΣΜΟΊ_
_Ηλικιωμένοι _
Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της
σελιπρολόλης δεν διαφέρουν σημαντικά
στα
ηλικιωμένα άτομα.
Εντο