Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Ambrisentanas
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
C02KX02
Ambrisentanas
5 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Ambrisentan
Registruotas
2020-12-22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI AMBRISENTAN AOP 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS AMBRISENTAN AOP 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS ambrisentanas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Ambrisentan AOP ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Ambrisentan AOP 3. Kaip vartoti Ambrisentan AOP 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Ambrisentan AOP 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA AMBRISENTAN AOP IR KAM JIS VARTOJAMAS Ambrisentan AOP sudėtyje yra veikliosios medžiagos ambrisentano. Jis priklauso antihipertenziniais vaistais (vartojami padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti) vadinamų vaistų grupei. Šis vaistas vartojamas suaugusiems pacientams, paaugliams ir vyresniems kaip 8 metų vaikams, sergantiems plautine hipertenzija (PH), gydyti. PH atveju būna padidėjęs kraujospūdis kraujagyslėse (plaučių arterijose), kuriomis kraujas teka iš širdies į plaučius. Žmonėms, sergantiems PH, šios arterijos susiaurėja, todėl širdžiai darosi sunkiau jomis varinėti kraują. Dėl to atsiranda nuovargis, svaigulys ir dusulys. Ambrisentan AOP praplečia plaučių arterijas, todėl širdžiai darosi lengviau jomis varinėti kraują. Tai sumažina kraujospūdį ir palengvina simptomus. Ambrisentan AOP taip pat galima vartoti derinyje su kitais vaistais, kuriais gydoma PH. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AMBRISENTAN AOP AMBRISENTAN AOP VARTOTI DRAUDŽIAMA: - je Perskaitykite visą dokumentą
Svarbi informacija pacientams, vartojantiems Ambrisentan AOP Reikia įsidėmėti šią informaciją Ambrisentan AOP gali sukelti kepenų pažaidą. Svarbu prieš pradedant gydymą ir reguliariai gydymo metu atlikti kraujo tyrimus kepenų funkcijai stebėti, kad būtų patikrinta ar tinkamai veikia Jūsų kepenys. Todėl rekomenduojama kas mėnesį atlikti kepenų funkcijos tyrimus. Prašome naudoti paskyrimo įrašą, esantį kitoje pusėje. Tyrimai su gyvūnais parodė, jog Ambrisentanas sukelia apsigimimus. Tai gali pakenkti negimusiam kūdikiui, nėštumui prasidėjus prieš gydymą, gydymo metu ar netrukus po gydymo. • Jei esate nėščia, žindote kūdikį arba planuojate pastoti, Ambrisentan AOP vartoti negalima. • Vaisingų moterų pradėti gydyti Ambrisentan AOP negalima, nebent nėštumo testo rezultatas prieš gydymą yra neigiamas. • Gydymo Ambrisentan AOP metu turi būti taikoma veiksminga kontracepcija. • Gydymo Ambrisentan AOP metu rekomenduojama kas mėnesį atlikti nėštumo testą. Prašome naudoti paskyrimo įrašą, esantį kitoje pusėje. • Jei tapote nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia vartodama Ambrisentan AOP, nedelsdama kreipkitės į gydytoją. Šią kortelę pacientams pateikė AOP Orphan Pharmaceuticals AG Įrašykite savo paskyrimus čia Data Kraujo tyrimas dėl kepenų funkcijos Data Nėštumo testas 1 mėnuo 2 mėnuo 3 mėnuo 4 mėnuo 5 mėnuo 6 mėnuo 7 mėnuo 8 mėnuo 9 mėnuo 10 mėnuo 11 mėnuo 12 mėnuo 2021 m. kovo mėn. Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytoju, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš ši Perskaitykite visą dokumentą