Anoro Ellipta (previously Anoro)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

umeclidinium bromidas, vilanterol trifenatate

Prieinama:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodas:

R03AL03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

umeclidinium bromide, vilanterol

Farmakoterapinė grupė:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Gydymo sritis:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapinės indikacijos:

Anoro Ellipta yra nurodyta, kaip techninės priežiūros bronchus gydymas, siekiant palengvinti simptomus, suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL).

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2014-05-08

Pakuotės lapelis

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ANORO ELLIPTA 55 MIKROGRAMAI / 22 MIKROGRAMAI DOZUOTI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
umeklidinas / vilanterolas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ANORO ELLIPTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ANORO ELLIPTA
3.
Kaip vartoti ANORO ELLIPTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ANORO ELLIPTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Žingsnis po žingsnio instrukcija
1.
KAS YRA ANORO ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: umeklidino
bromidas ir vilanterolas. Šios
medžiagos priklauso vaistų, kurie vadinami bronchų plečiamaisiais
vaistais
_ _
(bronchų dilatatoriais),
_ _
grupei.
KAM VARTOJAMAS ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA vartojamas suaugusių žmonių lėtinei obstrukcinei
plaučių ligai (
LOPL
) gydyti.
LOPL yra ilgalaikė būklė, kuriai yra būdingas palaipsniui
sunkėjantis kvėpavimo sutrikimas.
Sergant LOPL, susitraukia kvėpavimo takus gaubiantys raumenys. Šis
vaistas neleidžia susitraukti
šiems plaučiuose esantiems raumenims ir palengvina oro patekimą į
plaučius 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ANORO ELLIPTA 55 mikrogramai / 22 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta per kandiklį 65
mikrogramų umeklidino bromido dozė
(ekvivalentiška 55 mikrogramams umeklidino) ir 22 mikrogramų
vilanterolo dozė (trifenatato
pavidalu). Tai atitinka 74,2 mikrogramo umeklidino bromido
(ekvivalentiško 62,5 mikrogramo
umeklidino) ir 25 mikrogramų vilanterolo (trifenatato pavidalu)
dozuotų įkvepiamųjų miltelių dozę.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje dozėje yra maždaug 24 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai)
Baltos spalvos milteliai šviesiai pilkos spalvos inhaliatoriuje
(ELLIPTA) su raudonos spalvos
kandiklio dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ANORO ELLIPTA skirtas palaikomajam bronchų plečiamajam gydymui,
norint palengvinti
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama ir didžiausia dozė yra vienas įkvėpimas vieną
kartą per parą.
Bronchų išsiplėtimo palaikymui ANORO ELLIPTA reikia vartoti
kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.
Jeigu dozė buvo praleista, kitą dozę reikia įkvėpti įprastu
laiku kitą dieną.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyviems pacientams _
_ _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
3
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
_ _
Dozės keisti pacientams, kur
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-12-2022