Aprovel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Ipertensione

Terapinės indikacijos:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2 mellito come parte di un antiipertensivo medicinali-prodotto in regime di.

Produkto santrauka:

Revision: 48

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

1997-08-26

Pakuotės lapelis

                                110
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
111
Foglio illustrativo: Informazioni per il paziente
Aprovel 75 mg compresse
irbesartan
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altri. Infatti per altri individui
questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i segni della
malattia sono uguali ai suoi.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Che cos'è Aprovel e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aprovel
3.
Come prendere Aprovel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aprovel
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos'è Aprovel e a cosa serve
Aprovel appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione sanguigna.
Aprovel impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi recettori,
permettendo che i vasi sanguigni si
dilatino e che la pressione sanguigna si riduca. Aprovel rallenta il
decadimento della funzione renale
nei pazienti con pressione sanguigna elevata e diabete di tipo 2.
Aprovel viene usato nei pazienti adulti

per trattare livelli elevati di pressione sanguigna (ipertensione
arteriosa essenziale)

per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2 e
con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aprovel
Non prenda Aprovel:
 se è allergico all'irbesartan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aprovel 75 mg compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 75 mg di irbesartan.
Eccipienti con effetti noti: 15,37 mg di lattosio monoidrato per
compressa.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Da bianco a quasi bianco, biconvesse, di forma ovale con un cuore
inciso su un lato ed il numero 2771
impresso sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Aprovel è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione
arteriosa essenziale.
E' indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito
di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico antipertensivo
(vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Aprovel alla dose di 150 mg
una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo della
pressione arteriosa nell’arco
delle 24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della terapia con 75
mg può essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati e nei
pazienti anziani di età superiore ai
75 anni.
In pazienti non adeguatamente controllati con 150 mg una volta al
giorno, il dosaggio di Aprovel può
essere aumentato a 300 mg, oppure possono essere co-somministrati
altri agenti antipertensivi (vedere
paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1). In particolare l'aggiunta di un
diuretico come l'idroclorotiazide ha
mostrato un effetto additivo con Aprovel (vedere paragrafo 4.5).
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la terapia deve essere
iniziata con 150 mg di irbesartan una
volta al giorno e incrementata fino a 300 mg una volta al giorno come
dose di mantenimento
consigliata per il trattamento della malattia renale.
La dim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją