ARLEVERT TABLETS

Šalis: Kipras

kalba: graikų

Šaltinis: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Veiklioji medžiaga:

CINNARIZINE; DIMENHYDRINATE

Prieinama:

HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO KG (0000008448) LIEBIGSTR. 1-2, FLORSHEIM AM MAIN, 65439

ATC kodas:

N07CA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CINNARIZINE, COMBINATIONS

Vaisto forma:

TABLETS

Sudėtis:

CINNARIZINE (0000298577) 20MG; DIMENHYDRINATE (0000523875) 40MG

Vartojimo būdas:

ORAL USE

Recepto tipas:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Gydymo sritis:

CINNARIZINE, COMBINATIONS

Produkto santrauka:

Αρ. διαδικασίας: AT/H/0500/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Pakuotės lapelis

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Arlevert 20 mg/40 mg δισκία
κινναριζίνη/διμενυδρινάτη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης
πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή του
νοσοκόμου σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά
της
ασθένειας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1. Τι είναι το Arlevert και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Arlevert
3. Πώς να πάρετε το Arlevert
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Arlevert
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. Τι εί�

Prekės savybės

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arlevert 20 mg/40 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg κινναριζίνης
και 40 mg διμενυδρινάτης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία λευκού
έως υποκίτρινο χρώματος που φέρουν
ανάγλυφη την ένδειξη
‘A’ στη μία πλευρά, με διάμετρο 8 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία συμπτωμάτων ιλίγγου
διαφόρων προελεύσεων.
Το Arlevert ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Ενήλικες:
1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα.
Ηλικιωμένοι:
Δοσολογία όπως και για τους ενήλικες.
Νεφρική δυσλειτουργία:
Το Arlevert θα πρέπει να χρησιμοποιείται
με προσοχή σε ασθενείς με ήπια έως
μέτρια νεφρική
δυσλειτουργία. Το Arlevert δεν θα πρέπει
να χρησιμοποιείται από ασθενείς με
κάθαρση κρεατινίνης

25 ml/min (σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία).
Ηπατική δυσλειτουργία:
Δεν διατίθενται μελέτες σε ασθενείς
με ηπατική δυσλειτουργία. Το Arlevert δεν
θα πρέπει να
χρησιμοποιείται από ασθενείς με
σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
Παιδιατρικός π�