Baycox 5% oral suspension

Šalis: Latvija

kalba: latvių

Šaltinis: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Veiklioji medžiaga:

toltrazurils

Prieinama:

Bayer Animal Health , Vācija

ATC kodas:

QP51AJ01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

toltrazuril

Dozė:

50 mg/ml

Vaisto forma:

suspensija iekšķīgai lietošanai

Recepto tipas:

Recepšu veterinārās zāles

Pagaminta:

KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija

Farmakoterapinė grupė:

cūkas

Pakuotės lapelis

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/02/1444
TRIMETOX
240 šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām,
kazām, suņiem un
kaķiem.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Veyx-Pharma GmbH
Sohreweg 6
34639 Schwarzenborn
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TRIMETOX 240 šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām,
aitām, kazām, suņiem un
kaķiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Sulfadoksīns 200 mg
Trimetoprims
40 mg
PALĪGVIELAS:
Metil parahidroksibenzoāts 0.50 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Zirgi, kumeļi, liellopi, teļi, cūkas, sivēni, aitas, jēri, kazas,
suņi un kaķi
Pret sulfadoksīnu-trimetoprimu jūtīgu ierosinātāju izraisītu
slimību ārstēšanai: primārās un
sekundārās
elpceļu,
gremošanas
trakta
orgānu,
uroģenitālo
orgānu,
ādas
un
locītavu
infekcijas. Pirms Trimetox 240 lietošanas ieteicams veikt
mikroorganismu jutības pārbaudi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot Trimetox 240 pret sulfonamīdiem vai trimetoprim
pastiprināti jūtīgiem, rezistentiem
dzīvniekiem,
kā
arī
dzīvniekiem,
kuri
slimo
ar
aknu,
nieru
slimībām
vai
asinsrades
traucējumiem.
Jāizvairās
no
Trimetox
240
intravenozas
ievadīšanas
gadījumos,
ja
iepriekš
lietotas
veterinārās zāles, kuras iedarbojas uz CNS (tādi kā anestēzijas
un neiroleptiskie līdzekļi).
Nelietot jaundzimušajiem
Nelietot ķēvēm, kuru pienu izmanto cilvēku uzturā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc intramuskulāras vai subkutānas ievadīšanas iespējams audu
iekaisums injekcijas vietā.
Liellopiem pēc intravenozas ievadīšanas reizēm iespējama
īslaicīga nelabvēlīga ieteikme, kas
izpaužas kā apgrūtināta elpošana, ekscitācija.
Alerģiskas reakcijas gadījumā, nekavējoties jāpārtrauc
veterināro zāļu lietošana

Prekės savybės

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/02/1444
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TRIMETOX 240 šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām,
aitām, kazām, suņiem un
kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Sulfadoksīns
200 mg
Trimetoprims
40 mg
PALĪGVIELAS:
Metil parahidroksibenzoāts 0.50 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens, ūdeņains šķīdums
intramuskulārām, intravenozām un
subkutānām injekcijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi, liellopi, cūkas, aitas, kazas, suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgi, kumeļi, liellopi, teļi, cūkas, sivēni, aitas, kazas, jēri,
suņi un kaķi
Pret sulfadoksīnu-trimetoprimu jūtīgu ierosinātāju izraisītu
slimību ārstēšanai: primārās un
sekundārās
elpceļu,
gremošanas
trakta
orgānu,
uroģenitālo
orgānu,
ādas
un
locītavu
infekcijas. Pirms Trimetox 240 lietošanas ieteicams veikt
mikroorganismu jutības pārbaudi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot Trimetox 240 pret sulfonamīdiem vai trimetoprim
pastiprināti jūtīgiem, rezistentiem
dzīvniekiem,
kā
arī
dzīvniekiem,
kuri
slimo
ar
aknu,
nieru
slimībām
vai
asinsrades
traucējumiem.
Jāizvairās
no
Trimetox
240
intravenozas
ievadīšanas
gadījumos,
ja
iepriekš
lietotas
veterinārās zāles, kuras iedarbojas uz CNS (tādi kā anestēzijas
un neiroleptiskie līdzekļi).
Nelietot jaundzimušajiem . Nelietot ķēvēm, kuru pienu paredzēts
izmanto cilvēku uzturā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Var
novērot
šoka
reakciju,
ko
izraisa
propilēnglikola
klātbūtne,
tādēļ
veterinārās
zāles
jāievada lēni un pirms lietošanas jāsasilda līdz ķermeņa
temperatūrai. Ja konstatē pirmos
klīniskos simptomus, kuri varētu norādīt uz šoka tuvošanos,
pārtraukt šo veterināro zāļu
ievadīšanu un lietot pretšoka terapiju.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi,