BECO-JECT, injekcinis tirpalas

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
28-12-2007

Prieinama:

Dopharma B. V. (Nyderlandai)

ATC kodas:

QA11J C

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml yra: Thiamine hydrochloride - 10 mg; Riboflavine sodium phosphate - 4 mg; Pyridoxine hydrochloride - 4 mg; Cyanocobalamin - 0.01 mg; Nicotinamide - 50 mg; Liver extract - 25 mg; Calcium pantothenate - 5 mg; excipients up to 1 ml.

Recepto tipas:

be recepto

Pagaminta:

Dopharma B. V. (Nyderlandai)

Terapinės indikacijos:

Arkliams, galvijams, kumeliukams, veršeliams, avims, ėriukams, paršeliams, šunims ir katėms, sutrikus augimui, esant naujagimių silpnumui, sutrikus kepenų funkcijai ar žarnyno mikrofloros veiklai, ilgai gydžius antibiotikais, nusilpus raumenims, sergant nervų ligomis ar esant prastam kailiui.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,avienai — 0 parų,avienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/02/1433/001 Tamsaus II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Tinkamumo laikas: 24 mėn.

Prekės savybės

                                VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BECO-JECT, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
tiamino hidrochlorido
10 mg,
riboflavino natrio fosfato
4 mg,
piridoksino hidrochlorido
4 mg,
ciankobalamino
0,01 mg,
nikotinamido
50 mg,
kalcio pantotenato
5 mg,
kepenų ekstrakto
25 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai, galvijai, kumeliukai, veršeliai, avys, ėriukai, paršeliai,
šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams, galvijams, kumeliukams, veršeliams, avims, ėriukams,
paršeliams, šunims ir katėms,
sutrikus augimui, esant naujagimių silpnumui, sutrikus kepenų
funkcijai ar žarnyno mikrofloros
veiklai, ilgai gydžius antibiotikais, nusilpus raumenims, sergant
nervų ligomis ar esant prastam kailiui.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nežinoma.
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Preparatą reikia švirkšti į raumenis ar po oda:
arkliui
10–20 ml,
galvijui
10–20 ml,
veršeliui, kumeliukui ir aviai
5 ml,
ėriukui
2–4 ml,
paršeliui, šuniui ir katei
0,5–2 ml 10 kg kūno svorio.
Jei reikia, preparatą galima švirkšti pakartotinai po 10–14
dienų.
4.10.
PERDOZAVIMAS (SIMPTOMAI, PIRMOSIOS PAGALBOS PRIEMONĖS,
PRIEŠNUODŽIAI)
Nepalankių reakcijų neturėtų būti.
4.11.
IŠLAUKA
Arklienai, galvijiena
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją