Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Bioveta, a.s. (Čekija)
QI07AJ06
liofilizatas ir skiediklis
buy abortion pill online usa usa buy abortion pill 1world2go.com Kiekvienoje 1 ml dozėje yra: liofilizate (gyvų nusilpnintų): CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų - 103,1 – 105,1TCID50, 2 tipo CAV-2-Bio 13 padermės šunų adenovirusų - 103,6-105,3 TCID50, 2b tipo CPV-2b-Bio 12/B padermės šunų parvovirusų - 104,3-106,6 TCID50, 2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų -103,1-105,1 TCID50.
tik vet. gydytojams
Bioveta, a.s. (Čekija)
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo, apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių pasireiškimo, apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką, apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių (nosies ir akių išskyrų) pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką.
Pakuotė: LT/2/14/2249/001 Plastikinė dėžutė su 10 buteliukų liofilizato ir 10 buteliukų skiediklio po 1 ml.; LT/2/14/2249/002 Plastikinė dėžutė su 25 buteliukais liofilizato ir 25 buteliukais skiediklio po 1 ml.; LT/2/14/2249/003 Plastikinė dėžutė su 50 buteliukų liofilizato ir 50 buteliukų skiediklio po 1 ml. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus – nedelsiant.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Biocan Novel DHPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml dozėje yra: VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ): MAŽIAUSIAI DAUGIAUSIAI CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų 10 3,1 TCID 50 * 10 5,1 TCID 50 * , 2 tipo CAV-2 Bio 13 padermės šunų adenovirusų 10 3,6 TCID 50 * 10 5,3 TCID 50 * , 2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės šunų parvovirusų 10 4,3 TCID 50 * 10 6,6 TCID 50 * , 2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų 10 3,1 TCID 50 * 10 5,1 TCID 50 * . * – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai. Išvaizda: liofilizatas: baltos spalvos korėta medžiaga; skiediklis: skaidrus bespalvis skystis. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Šunys. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo; - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių 1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių pasireiškimo, - apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką, - apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių požymių pasireiškimo, leukopenijos ir virusų išskyrimo į aplinką, - apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių požymių (nosies ir akių išskyrų) pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką. Imuniteto pradžia 3 savaitės po pirmos vakcinacijos šunų maro virusams, adenovirusams ir parvovirusams, 2 3 savaitės po pirminės vakcinacijos kurso šunų paragripo virusams. Imuniteto trukmė Mažiausiai trys metai po pirminės vakcinacijos kurso šunų maro virusui, 1 tipo šunų adenovirusui, 2 tipo šunų aden Perskaitykite visą dokumentą