Blutex

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-04-2024

Veiklioji medžiaga:

Atenololis

Prieinama:

Rivopharm Ltd.

ATC kodas:

C07AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Atenololis

Dozė:

50 mg; 25 mg

Vaisto forma:

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Atenolol

Autorizacija statusas:

Išregistruotas

Leidimo data:

2002-08-28

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BLUTEX 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
BLUTEX 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Atenololis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Blutex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Blutex
3.
Kaip vartoti Blutex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Blutex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BLUTEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Blutex sudėtyje yra vaisto atenololio. Jis priklauso vaistų,
vadinamų beta adrenoblokatoriais, grupei.
Atenololis veikia retindamas širdies susitraukimus ir mažindamas jų
jėgą.
Blutex vartojamas:
-
didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti;
-
tam tikros rūšies nelygiam širdies plakimui (aritmijai) gydyti;
-
padėti saugoti nuo krūtinės skausmo (krūtinės anginos);
-
saugoti širdžiai ankstyvojo gydymo po širdies priepuolio (miokardo
infarkto) metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BLUTEX
BLUTEX VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija atenololiui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu kada nors Jums buvo arba šiuo metu yra kuris nors iš šių
širdies sutrikimų:
- nesukontroliuotas širdies nepakankamumas (jis paprastai Jums
sukelia dusulį ir kulkšnių
patinimą),
- antro arba trečio laipsnio širdies blokada (sutrikimas, kurį
galima gydyti širdies
stimuliatoriumi),
- sunkių širdies sutrikimų sukeltas ūminis kraujagyslių funkcijos
nepakankamumas (būkl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Blutex 25 mg plėvele dengtos tabletės
Blutex 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg atenololio.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg atenololio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: laktozė
monohidratas (46 mg/Blutex 25 mg tabletėje,
80 mg/Blutex 50 mg tabletėje) ir kviečių krakmolas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
25 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios, 8 mm skersmens,
abipusiai išgaubtos.
50 mg plėvele dengtos tabletė yra geltonos, apvalios, 9 mm diametro,
abipusiai išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
•
Arterinės hipertenzijos gydymas.
•
Stabiliosios krūtinės anginos priepuolių profilaktika.
•
Supraventrikulinių aritmijų:
-
paroksizminės supraventrikulinės tachikardijos (gydymas arba
profilaktika),
prieširdžių virpėjimo ir plazdėjimo gydymas (tuo atveju, jeigu
nepakankamas atsakas į
didžiausią širdį veikiančių glikozidų dozę arba jei širdį
veikiančių glikozidų vartoti
negalima arba jų vartojimo rizikos ir naudos santykis yra nepalankus.
•
Skilvelinių aritmijų:
-
skilvelinės ekstrasistolijos (profilaktika arba gydymas), jeigu
ekstrasistoles lemia
simpatinės nervų -sistemos aktyvumo padidėjimas;
-
skilvelinės tachikardijos ir skilvelių virpėjimo (profilaktika),
ypač tuo atveju, jeigu
skilvelių funkcijos sutrikimą lemia simpatinės nervų sistemos
aktyvumo padidėjimas.
•
Antrinė profilaktika po ūminio miokardo infarkto (ankstyvasis
gydymas 12 valandų laikotarpiu).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozę kiekvienam pacientui reikia nustatyti atskirai. Rekomenduojama
pradėti gydyti mažiausia galima
doze, kadangi su laiku stebimas širdies nepakankamumas, bradikardija
ir bronchų simptomai. Tai ypač
svarbu senyviems žmonėms. Dozę didinti 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją