Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Ambroksolio hidrochloridas
Medochemie Ltd.
R05CB06
Ambroksolio hydrochloride
3 mg/ml
geriamasis tirpalas
vartoti per burną
Nereceptinis
Ambroxol
Registruotas
2021-09-22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI BROXIVAN 3 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS ambroksolio hidrochloridas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 5 dienas (vaikams iki 6 metų per 3 dienas) Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra BROXIVAN ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant BROXIVAN 3. Kaip vartoti BROXIVAN 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti BROXIVAN 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA BROXIVAN IR KAM JIS VARTOJAMAS Šio vaisto veiklioji medžiaga ambroksolis priklauso vaistų, vadinamų mukolitikais, grupei, kuri sumažina gleivių klampumą, jas skystina ir palengvina jų šalinimą. Šis vaistas skirtas gleivėms skystinti gydant bronchų ir plaučių ligas, kurių metu susidaro tirštos gleivės, suaugusiesiems ir vaikams nuo 2 metų. Jeigu per 5 dienas (vaikams iki 6 metų per 3 dienas) Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BROXIVAN BROXIVAN VARTOTI DRAUDŽIAMA: - jeigu yra alergija ambroksolio hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - vaikams iki 2 metų. ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, prieš pradėdami vartoti BROXIVAN: - jeigu Jums sutrikusi inkstų funkcija arba jei sergate sunkia kepenų liga, šį vaistą galima vartoti tik pasitarus su gydytoju; - jeigu Jums sutrikusi motorinė bronchų funkcija (plauči Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS BROXIVAN 3 mg/ml geriamasis tirpalas 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml geriamojo tirpalo yra 3 mg ambroksolio hidrochlorido. 5 ml geriamojo tirpalo yra 15 mg ambroksolio hidrochlorido. Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas: benzoinė rūgštis. Kiekviename šio vaistinio preparato ml yra 0,51 mg benzoinės rūgšties. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Geriamasis tirpalas. Bespalvis arba šviesiai gelsvas, skaidrus, vanilės ir vyšnių kvapo skystis. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Suaugusiesiųjų ir vyresnių kaip 2 metų vaikų drėgno (produktyvaus) kosulio mukolizinis gydymas sergant ūminėmis ar lėtinėmis bronchų ir plaučių ligomis, kurių metu sutrinka gleivių sekrecija ir šalinimas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Be gydytojo patarimo gydymo trukmė neturi būti ilgesnė kaip 5 dienos. Dozavimas _Suaugusiesiems_ 10 ml (30 mg ambroksolio hidrochlorido), 3 kartus per parą (kas 8 valandas), tai reiškia, kad per parą galima suvartoti ne daugiau kaip 90 mg ambroksolio hidrochlorido. _Vaikų populiacija_ _12 metų ir vyresniems paaugliams_ 10 ml (30 mg ambroksolio hidrochlorido), 3 kartus per parą (kas 8 valandas), tai reiškia, kad per parą galima suvartoti ne daugiau kaip 90 mg ambroksolio hidrochlorido. _6 – 12 metų vaikams_ 5 ml (15 mg ambroksolio hidrochlorido), 2-3 kartus per parą, tai reiškia, kad per parą galima suvartoti ne daugiau kaip 45 mg ambroksolio hidrochlorido. Po 2–3 dienų, paciento sveikatos būklei pagerėjus, dozavimo režimą galima sumažinti iki 2 kartų per dieną, kas 12 valandų. _2 – 5 metų vaikams_ 2,5 ml (7,5 mg ambroksolio hidrochlorido), 3 kartus per parą (kas 8 valandas), tai reiškia, kad per parą galima suvartoti ne daugiau kaip 22,5 mg ambroksolio hidrochlorido. Po 2–3 dienų, paciento sveikatos būklei pagerėjus, dozavimo režimą galima sumažinti iki 2 kartų per Perskaitykite visą dokumentą